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大鼠肝動脈內皮細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:276

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 肝動脈組織
大鼠肝動脈內皮細胞的相關產品:小鼠真皮毛乳頭細胞原代細胞5×105小鼠外根鞘細胞原代細胞5×105小鼠毛囊角質細胞原代細胞5×105小鼠骨髓間充質干細胞原代細胞5×105小鼠脂肪干細胞原代細胞5×105

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自肝動脈組織;在胚胎期,肝臟有3條動脈供血,分別來源于胃左動脈、腹腔動脈和腸系膜上動脈,這3條動脈分別的不同部位。出生后,一般保留一條動脈,大部分為起源于腹腔動脈的動脈,由其分出左、右肝動脈供應左、右半肝。偶爾也可見起源于胃左動脈的動脈或起源于腸系膜上動脈的動脈。但也有2條動脈并存的情況,如起源于腹腔動脈和起源于胃左動脈(25%),起源于腹腔動脈和起源于腸系臘上動脈(10%),而起源于胃左動脈和起源于腸系膜上動脈的2條動脈同時存在的情況比較少見。此外,還有5%像胚胎期一樣,3條動脈同時存在。這種起源于腹腔動脈以外的肝動脈稱為迷走肝動脈,如果肝臟沒有起源于腹腔動脈的動脈供血時,此種異位起源的肝動脈稱替代動脈,如果在常見肝動脈類型外,還有一支這種異位起始的動脈的一部分血流,這種肝動脈稱副肝動脈。肝動脈內皮細胞是襯于肝動脈內表面的單層扁平上皮,在炎癥時高表達黏附分子,與血流中白細胞表面黏附分子相互作用,從而介導白細胞穿越血管壁,亦屬一類非專職抗原提呈細胞。它們吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織,還參與集體免疫活動,包括:①血管收縮及血管舒張,從而控制血壓;②凝血(血栓形成及纖維蛋白溶解);③動脈硬化;④血管生成;⑤炎癥及腫脹(浮腫);⑥內皮細胞亦控制一些物質,如白血球進出血管。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用混合消化法結合差速貼壁法,并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  內皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

大鼠肝動脈內皮細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

肝動脈組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

程序性細胞死亡2樣抗體 GalNAc-T5蛋白封閉多肽 

三號染色體開放閱讀框抗體 核仁自身抗原SC65封閉多肽 

膠質母細胞瘤相關蛋白GBAS抗體 磷化蛋白激C theta封閉多肽 

鋅指蛋白32抗體 G蛋白信號轉導調節因子8封閉多肽 

轉甲狀腺蛋白/前白蛋白單克隆抗體 胞苷尿苷鳥苷結合蛋白1封閉多肽 

MPP2蛋白抗體 磷化原癌基因c-Met封閉多肽  

腦鈣粘蛋白12抗體 細胞角蛋白18封閉多肽 

豬藍耳病病毒M蛋白抗體 體激活因子PA28γ封閉多肽 

細胞角蛋白6抗體 CD2F-10封閉多肽 

神經營養因子受體相互作用因子1抗體 1號染色體開放閱讀框19封閉多肽 

Rho GTP激活蛋白32抗體 TBC結構域TB10A蛋白封閉多肽 

磷化血小板源性生長因子受體-α抗體 β淀粉樣肽1-40 C端/Aβ1-40 C端多肽 

活化半胱胺蛋白-3抗體 鈉離子通道相關蛋白1封閉多肽 

溶質載體家族13成員2抗體 粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子3封閉多肽 

APC標記小鼠抗人CD8單克隆抗體 二甲基化組蛋白H3K4封閉多肽 

磷化絲裂原活化蛋白激激1/2抗體 鉀氯離子轉運蛋白KCC4封閉多肽 

α-s1酪蛋白抗體 鋅指蛋白FYCO1封閉多肽 

分泌凋亡相關蛋白5抗體 SEC23相互作用蛋白封閉多肽 
大鼠肝動脈內皮細胞SUP-B15細胞專用培養基125mL×4SUP-B15細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持SUP-B15細胞佳的生長狀態。本產品中已包含SUP-B15細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SUP-B15細胞的體外培養。

BC3H1細胞專用培養基125mL×4BC3H1細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持BC3H1細胞佳的生長狀態。本產品中已包含BC3H1細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BC3H1細胞的體外培養。

Panc02細胞專用培養基125mL×4Panc02細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持Panc02細胞佳的生長狀態。本產品中已包含Panc02細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于Panc02細胞的體外培養。

人子宮內膜基質細胞培養基100mL人子宮內膜基質細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人子宮內膜基質細胞佳的生長狀態。本產品中已包含人子宮內膜基質細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人子宮內膜基質細胞的體外培養。

大鼠腦動脈血管平滑肌細胞培養基100mL大鼠腦動脈血管平滑肌細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠腦動脈血管平滑肌細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠腦動脈血管平滑肌細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠腦動脈血管平滑肌細胞的體外培養。

小鼠外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)培養基100mL小鼠外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)的體外培養。

L2細胞專用培養基125mL×4L2細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持L2細胞佳的生長狀態。本產品中已包含L2細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于L2細胞的體外培養。
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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