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    小鼠腎實質細胞

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    更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:285

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    產品簡介

    供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
    主要用途 僅供科研實驗 組織來源 腎組織
    小鼠腎實質細胞的相關產品:neuro-2a小鼠腦神經瘤細胞小鼠細胞系1×106neuro-2a+luc小鼠腦神經瘤細胞熒光標記小鼠細胞系1×106NG108-15小鼠神經細胞瘤與大鼠神經膠質瘤之融合細胞小鼠細胞系1×106NIH/3T3小鼠胚胎細胞小鼠細胞系1×106OP9小鼠骨髓基質細胞小鼠細胞系1×106

    詳細介紹

    1.png

    產品屬性:

    產品名稱

    規格

    組織來源

    小鼠腎實質細胞

    5×105cells/T25細胞培養瓶

    腎組織

    商品詳細介紹:

    4.細胞簡介:

    分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物,同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質,如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳酸等,以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能,生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等,又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內環境的穩定,使新陳代謝得以正常進行。腎臟移植是臨床上治療慢性腎功能衰竭的有效方法,然而這種方法受到供體腎短缺的限制。腎細胞移植可部分解決供體腎短缺的問題,是未來可以替代腎臟移植的有效方法。因此,體外腎細胞的培養受到國內外有關專家的密切關注。原代腎細胞作為一種常用的腎臟毒理學研究對象,其分離方法主要有機械研磨分離法和消化法,消化法因對細胞損傷小、分離效果好而優于機械研磨分離法;目前常用的消化法主要是胰dan白消化法和膠原消化法。

    5.方法簡介:

    實驗室分離的采用膠原 - 胰dan白混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    6.質量檢測:

    實驗室分離的經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    7.培養信息:

    培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

    換液頻率    2-3天換液一次

    生長特性  貼壁

    細胞形態  成纖維細胞樣

    傳代特性  可傳1-2代

    消化液  0.25%胰dan白

    培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

    操作規程:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    實驗報告:

    一、分離與培養:

    二、免疫熒光鑒定:


       1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
       2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
       3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
       4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
       5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

     

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
       2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
       3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
       4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
       5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
       6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    線粒體絲氨抗體 染色體結構維持蛋白4封閉多肽 人著絲粒蛋白B(CENP-B)ELISA試劑盒

    富馬水合單克隆抗體 FBG4蛋白封閉多肽 人巨噬細胞刺激蛋白(MSP)試劑盒ELISA

    半胱胺-7抗體 腺苷受體蛋白封閉多肽 人雷帕霉靶蛋白(mTOR)ELISA檢測試劑盒

    EGF毒受體7跨膜結構域蛋白1抗體 腎細胞癌抗原nyren39封閉多肽 人核基質蛋白22(NMP-22)elisa試劑盒

    英文名稱: Histone H3 (Nuclear Loading Control) 嗅覺受體51B2封閉多肽 人軟骨寡聚蛋白(COMP)試劑盒elisa

    環指蛋白193抗體 鋅指蛋白ZBTB6封閉多肽 人多藥耐藥相關蛋白(MRP)檢測試劑盒elisa

    SMAD家族9抗體 萊克多巴胺牛血清白蛋白偶聯物 人高速泳動蛋白17(HMG-17)ELISA試劑盒

    B細胞遷移基因2抗體 SLFN13蛋白封閉多肽 人空泡毒相關蛋白A(VacA)試劑盒ELISA

    A-Raf抗體 磷化波形蛋白封閉多肽 人玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA檢測試劑盒

    磷化微管相關蛋白抗體 220kDa蛋白激D相互作用蛋白封閉多肽 人波形蛋白(VIM)elisa試劑盒

    甲胎蛋白AFP抗體 NDUFB8蛋白封閉多肽 人表面活性蛋白D(SP-D)試劑盒elisa

    聚磷肌醇磷5A抗體 電壓依賴性鈣通道Cav1.1封閉多肽 人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)檢測試劑盒elisa

    磷化原癌基因c-Jun抗體 粘著斑蛋白封閉多肽 人β乳球蛋白(β-Lg)ELISA試劑盒

    9號染色體開放閱讀框3抗體 磷化α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin封閉多肽 人β連環蛋白/聯蛋白(β-Cat)試劑盒ELISA

    泛連接抗體 維甲誘導神經母細胞瘤蛋白1封閉多肽 人淀粉樣前體蛋白(βAPP)ELISA檢測試劑盒

    交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 葡萄糖氧化封閉多肽 人β2糖蛋白(β2-GP)elisa試劑盒

    維甲相關孤兒受體β抗體 緊密連接蛋白3封閉多肽 人α乳清蛋白(α-La)試劑盒elisa

    細胞角蛋白18抗體 蛋白激C亞性D型封閉多肽 人N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨(AcSDKP)檢測試劑盒elisa
    小鼠腎實質細胞95-D人高轉移肺癌 細胞專用培養基英文名稱:95-D細胞專用培養基125ML

    95-D人高轉移肺癌 細胞專用培養基英文名稱:95-D細胞專用培養基500ML

    A172人膠質母瘤細胞專用培養基英文名稱:A172細胞專用培養基125ML

    A172人膠質母瘤細胞專用培養基英文名稱:A172細胞專用培養基500ML

    A-204人橫紋肌肉瘤細胞專用培養基英文名稱:A-204細胞專用培養基125ML

    A-204人橫紋肌肉瘤細胞專用培養基英文名稱:A-204細胞專用培養基500ML

    A2058人黑色瘤細胞專用培養基英文名稱:A2058細胞專用培養基125ML


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