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小鼠腎小管上皮細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:301

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 腎組織
小鼠腎小管上皮細胞的相關產品:UMR-106大鼠骨肉瘤細胞專用培養基細胞培養基500MLWalker/LLC-WRC 256大鼠腹水癌細胞專用培養基細胞培養基125MLWalker/LLC-WRC 256大鼠腹水癌細胞專用培養基細胞培養基500MLBHK-21(C-13)倉鼠腎成纖維細胞專用培養基細胞培養基125MLBHK-21(C-13)倉鼠腎成纖維細胞專用培養基細胞培養基500ML

詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

小鼠腎小管上皮細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

腎組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物,同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質,如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳suan氫鈉等,以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能,生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等,又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內環境的穩定,使新陳代謝得以正常進行。腎小管是機體腎臟器官上與腎小囊壁層相連的一條細長上皮性小管,具有重吸收(reabsorption)和排泌作用。腎小管按不同的形態結構、分布位置和功能分成近端小管、髓袢和遠端小管三部分;近端小管可分為直部和曲部,曲部也稱為近曲小管,位于皮質迷路內,于腎小體附近高度蟠曲;遠端小管曲部也稱為遠曲小管,位于皮質迷路內。腎小管上皮細胞是腎小管外面的一層細胞,腎小管上皮細胞的分離、培養是研究腎臟疾病的一項重要技術,目前該細胞分離方法有分離法、化學分離法篩網分離法、顯微解剖分離法、流式細胞儀分離法等。腎小管上皮細胞主要功能:①腎小管上皮細胞重吸收原尿中幾乎全部的葡萄糖和氨基酸;②排泌非營養物質進入終尿;③細胞能分泌炎癥介質如細胞因子和趨化因子,通過產生IL-8或直接趨化白細胞參與急性炎癥反應;④移植腎炎癥和新月體腎炎中PTEpiC表達IL-2R和MHC-Ⅱ類抗原,這說明腎小管上皮細胞參與腎免疫損傷的發生。隨著對腎間質纖維化機制研究的日漸加深,腎小管上皮細胞(RTECs)在其中的作用日益被人們重視。因此,提供良好的腎小管上皮細胞模型,在腎小管間質疾病的發病機制和治療藥物篩選的研究中是非常重要的。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用先機械研磨過不銹鋼網篩分離得到腎小管、后用膠原消化,結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  上皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

細胞外基質蛋白FRAS1抗體 艾滋病Rev結合蛋白2封閉多肽 人抗釀酒酵母抗體(ASCA) ELISA試劑盒

FbxL6蛋白抗體 血小板源性生長因子C封閉多肽 人遲現抗原4(VLA4) 試劑盒 ELISA

F-box蛋白2抗體 重組黃熱病毒包膜糖蛋白E 人吖啶橙(AO)ELISA檢測試劑盒

生長抑制因子1抗體 細胞增殖誘導蛋白5/肺癌相關蛋白10封閉多肽 人甲胺喋呤(MTX) ELISA Kit

煙堿型乙酰受體A2(神經型)抗體 磷化高遷移率核小體結合蛋白1封閉多肽 人對氨基苯甲(PABA) ELISA試劑盒

RhoA抗體 重組人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子3蛋白 人苯丙氨(LPA) 試劑盒 ELISA

結合蛋白4單克隆抗體 SUSD2蛋白封閉多肽 人免疫核糖核(Irna) ELISA檢測試劑盒

DNA結合蛋白C抗體 細胞周期末期促進復合蛋白APC1封閉多肽 人β萘酚(β-Nph) ELISA Kit

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian NT5C3樣蛋白封閉多肽 人β內酰胺抑制劑(BLI) ELISA試劑盒

CD90抗體 重組小鼠白介4蛋白 人α半乳糖基抗體(Gal) 試劑盒 ELISA

磷化非受體酪氨激c-Abl抗體 接觸蛋白相關蛋白4封閉多肽 人αN已酰氨基葡糖苷(αNAG) ELISA檢測試劑盒

谷氨受體相關蛋白1抗體 胞嘧啶脫氨封閉多肽 人α2纖溶抑制物(α2-PI) ELISA Kit

反應元件調節蛋白抗體 精子發生相關蛋白15封閉多肽 人腺嘌呤二核苷磷(NADPH) ELISA試劑盒

結合蛋白4單克隆抗體 重組人C反應蛋白 人鈣粘蛋白相關的神經受體1(CNR-1)試劑盒 ELISA

粘附分子JAML蛋白抗體 磷化熱休克蛋白70封閉多肽 人毛細血管擴張性共濟失調突變基因(ATM)ELISA檢測試劑盒

PerCP-Cy5.5標記小鼠抗人CD8單克隆抗體 Avi-Tag多肽 人芳香烴受體(AhR) ELISA Kit

乙二醛1抗體 食道癌抑制生長蛋白封閉多肽 人特異性巨噬細胞武裝因子(SMAF) ELISA試劑盒

TUB蛋白抗體 妊娠相關血漿蛋白A2封閉多肽 人促有絲分裂因子(MF/MPF) 試劑盒 ELISA
小鼠腎小管上皮細胞大鼠神經干細胞英文名稱:大鼠神經干細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠腦血管成纖維細胞英文名稱:大鼠腦血管成纖維細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠DRG神經元細胞英文名稱:大鼠DRG神經元細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠下丘腦神經元細胞英文名稱:大鼠下丘腦神經元細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠背根神經節細胞英文名稱:大鼠背根神經節細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠三叉神經星形膠質細胞英文名稱:大鼠三叉神經星形膠質細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠脊髓星形膠質細胞英文名稱:大鼠脊髓星形膠質細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

 


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