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產品名稱：碳酸氫鈉細胞

英文名稱：NaHCO3

貨號：BJ-01X10041

規格：100ml

 

培養操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

豬凝血敏感蛋白1(TSP1)聯免疫吸附測定試劑盒癸乙酯乙苯汞 分析標準品（劇品）氟化鋁 99.9% metals basis

豬抗補體1q抗體(C1q-Ab)聯免疫吸附測定試劑盒  癸乙酯2,4,6-三(二氨)苯酚 95%氟鋁銨  98%

豬Dickkopf相關蛋白1 (DKK1)聯免疫吸附測定試劑盒三叔丁氧氫化鋁鋰 97%乙鈷，四水 99.9% metals basis

豬S100鈣結合蛋白A7 (S100A7)聯免疫吸附測定試劑盒 氫化鋰 95%硫鈷，七水 AR，99.5%

豬胱天蛋白激活的脫氧核糖核(CAD)聯免疫吸附測定試劑盒 氫化鋰 2.0M四溶液硫鈷，七水 99.99% metals basis

豬質衍生因子2樣蛋白1(SDF2L1)聯免疫吸附測定試劑盒苯氧乙三仲丁氫化鋰 1M THF溶液式碳鎳 AR

豬絨毛蛋白(CVL/EZR)聯免疫吸附測定試劑盒 苯氧乙三叔丁氧氫化鋁鋰 1.0 M in THF鄰苯二酰亞 99%

豬層粘蛋白(LN)聯免疫吸附測定試劑盒苯氧乙綠原 95%1,3,5-三苯 CP,97%

豬信號傳導轉錄激活因子5A(STAT5A)聯免疫吸附測定試劑盒高嶺土羥檸檬 95%1,2,4-三苯 98%

豬磷脂酰肌蛋白聚糖2(GPC2)聯免疫吸附測定試劑盒 靛玉紅穿心蓮內酯  98%氫氧化 電子級, 99.99% metals basis，鈉除外

豬白分化抗原30配體(CD30L)聯免疫吸附測定試劑盒 靛玉紅穿心蓮內酯  分析標準品氫氧化 電子級，99.999% metals basis，鈉除外

豬肺耐藥蛋白(LRP)聯免疫吸附測定試劑盒吡唑鹽小檗 98%氫氧化鈉 Ph. Eur., BP, NF, E524, 98-100.5%, pellets

豬血清淀粉樣蛋白A(SAA)聯免疫吸附測定試劑盒吡唑磷鎢 AR化  AR,≥99.0%

豬核RNA輸出因子1(NXF1)聯免疫吸附測定試劑盒吡唑4-(硫)苯酚 98%化 ≥99.99% metals basis

豬葡萄糖轉運蛋白4(GLUT4)聯免疫吸附測定試劑盒 戊二酐吡-2，3-二羧 97%化  ACS, ≥99.0%

豬碳酐XII(CA12)聯免疫吸附測定試劑盒戊二酐γ-環糊精 98%硫化銨溶液 ACS,22.0-24.0%
碳酸氫鈉細胞環指蛋白157抗體1-(4-氨丁)胍硫鹽 AGMATINE SULFATE SALT(P)Human, Mouse, Rat

核糖核抑制因子1抗體 G2 AFLATOXIN G2(RG)Human, Mouse

Notch轉錄調控蛋白RBPJK抗體 G2 AFLATOXIN G2(RG)Human, Mouse

鈣調神經磷調節蛋白2抗體（唐氏綜合征候選區域蛋白1樣蛋白2） G1 AFLATOXIN G1(RG)Human, Mouse

環指蛋白5抗體（E3泛素蛋白連接RNF5） G1 AFLATOXIN G1(RG)Human, Mouse

核糖體蛋白L15抗體 B2 AFLATOXIN B2(RG)Human, Mouse, Rat

視黃結合蛋白1抗體 B2 AFLATOXIN B2(RG)Human, Mouse, Rat

視網膜母瘤結合蛋白6抗體 B1 AFLATOXIN B1(RG)Human, Mouse, Rat

核糖體結合蛋白1抗體 B1 AFLATOXIN B1(RG)Human, Mouse
操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。