商品詳細介紹：

4.細胞簡介：

分離自骨髓；骨髓是機體的造血組織，位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用，白細胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細菌、病毒等；某些淋巴細胞能制造抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中，是一種海綿狀的組織，能產生血細胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細胞增多，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代，后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質細胞是一類具有多向分化潛能的干細胞，其中部分細胞有自我復制、高度增殖和多向分化能力，在特定培養條件下可向骨、軟骨、神經膠質細胞、心肌、骨胳肌、脂肪細胞、血管內皮細胞等間葉組織細胞轉化。骨髓基質細胞在自然條件下主要分化為成骨細胞，在不同的培養條件下其分化途徑不同，其在成骨細胞與成脂細胞分化之間呈反向變化。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經CD29、CD44免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產品屬性：

實驗報告：

MEX3A蛋白抗體　腺嘌呤受體封閉多肽　

鋅指蛋白205抗體　NADH復合體6封閉多肽　

酪氨蛋白激受體B1抗體　鋅指蛋白323封閉多肽　

鋅指蛋白690抗體　LYPD6B蛋白封閉多肽　

卷曲螺旋蛋白DIX1抗體　FAM134B蛋白封閉多肽　

殺菌/通透性增加蛋白樣3抗體　磷化G氨基丁B型受體2封閉多肽　

磷化促凋亡Bik蛋白抗體　絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白封閉多肽　

硒蛋白H抗體　肌肉型6磷果糖激/磷果糖激1封閉多肽　

RNA核外切同源蛋白2抗體　鈉離子/氫離子交換蛋白3封閉多肽　

細胞表面趨化因子受體4相關蛋白2抗體　免疫交叉反應抗原1封閉多肽　

髓鞘相關糖蛋白a/b抗體　EVPLL蛋白封閉多肽　

醌氧化還原抗體　G蛋白偶聯受體γ12封閉多肽　

TIMELESS相互作用蛋白抗體　6號染色體開放閱讀框15封閉多肽　

軟骨蛋白聚糖抗體　神經細胞凋亡調節轉化蛋白1/前蛋白轉化枯草溶菌9封閉多肽　

中性酯水解1抗體　磷化原癌基因Yes相關蛋白1封閉多肽　

泛樣蛋白Sumo2抗體　重做2 N+RBD蛋白　

細胞色C1抗體　基質金屬-7封閉多肽　

膠質纖維性蛋白單克隆抗體　1型前膠原氨基末端前肽/I型前膠原氨基末端前肽封閉多肽封閉多肽　
小鼠骨髓基質細胞MEM (不含酚紅，含L-丙氨酰-L-)500mL-

MEM無糖500mL-

DU 145細胞專用培養基125mL×4DU 145細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持DU 145細胞佳的生長狀態。本產品中已包含DU 145細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于DU 145細胞的體外培養。

人羊膜成纖維細胞培養基100mL人羊膜成纖維細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持人羊膜成纖維細胞佳的生長狀態。本產品中已包含人羊膜成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人羊膜成纖維細胞的體外培養。

Grace's昆蟲細胞培養基125mL×4-

NCI-H2347細胞專用培養基125mL×4NCI-H2347細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持NCI-H2347細胞佳的生長狀態。本產品中已包含NCI-H2347細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H2347細胞的體外培養。

JeKo-1細胞專用培養基125mL×4JeKo-1細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持JeKo-1細胞佳的生長狀態。本產品中已包含JeKo-1細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于JeKo-1細胞的體外培養。
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。