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科學家找到了治療阿爾茨海默氏癥的新方法
閱讀：206 發布時間：2018-9-6小鼠elisa試劑盒近日，來自謝菲爾德大學的研究人員通過研究發現，一種數十年來用于治療肝臟疾病的藥物或能幫助恢復因阿爾茲海默病而損傷的細胞，相關研究刊登于雜志Journal of Molecular Biology上。文章中，研究人員發現，藥物熊去氧膽酸(Ursodeoxycholic acid， UDCA)能幫助改善細胞的線粒體功能異常，而細胞線粒體功能異常被認為是散發性和家族性阿爾茲海默病的誘發因素。
線粒體在神經元的存活和死亡過程中扮演著關鍵角色，其作為細胞的能量工廠能夠有效調節細胞的能量代謝和細胞死亡通路；研究人員在阿爾茲海默病患者機體的多種類型細胞中都能發現線粒體異常狀況，而且許多不同類型細胞中的能量代謝都發生了變化，線粒體功能異常被認為是大腦細胞中早發生的變化之一，甚至在患者報告疾病癥狀之前就會出現。
研究者Heather Mortiboys表示，這項研究中我們對真正的阿爾茲海默病患者組織進行研究發現，藥物熊去氧膽酸能夠增強患者機體細胞線粒體的功能及表現，這種藥物能夠通過改變線粒體的形狀來發揮作用。更重要的是，研究人員還發現，這種藥物在多種類型疾病的緩和的機體中都能發揮作用，也就是說，其或許能夠治療多種疾病類型的患者。
研究人員發現，熊去氧膽酸能夠通過在阿爾茲海默病患者皮膚細胞的線粒體中重新分配線粒體分裂蛋白(Dynamin-related protein 1， Drp-1)，來改變線粒體的形狀，Drp-1是一種線粒體形狀的調節子，其能夠幫助開啟線粒體分裂事件；有研究認為，藥物熊去氧膽酸能為阿爾茲海默病患者提供神經保護作用，而本文研究也表明，該藥物所操控的通路或許對于患者也具有一定的保護作用。
隨后研究者將會對來自患者機體的神經元細胞進行研究檢查這種保護性效應，如今研究人員已經發現，熊去氧膽酸對于阿爾茲海默病動物模型具有一定的保護效應，他們希望能盡快利用這種藥物進行相應的臨床實驗；阿爾茲海默病是誘發癡呆癥的主要原因，其也是一種常見的神經變性疾病，目前在英國有85萬人受該病影響，預計到2051年這一數據會增長至200萬。
研究者Sara Imarisio表示，如今在英國有超過50萬人受阿爾茲海默病影響，在長達15年的時間里都都沒有新型的癡呆癥藥物問世，因此嘗試多角度方式來治療阿爾茲海默病就顯得尤為重要了。基于創新性研究，如今研究人員正在解析疾病的復雜性以及其如何在大腦中發展，本文研究就提供了一種新方法來靶向作用阿爾茲海默病，但后期研究人員還需要更為深入的研究來評估用來治療肝臟疾病的熊去氧膽酸是否能夠安全且有效地用于治療阿爾茲海默病。
2015年的一項研究結果認為，藥物熊去氧膽酸或許是一種能有效阻斷帕金森疾病進展的療法，研究者發現，這種藥物對于攜帶LRRK2突變的患者有一定的治療效應，而本文研究結果表明，這種藥物或許能通過增加細胞氧氣的消耗和細胞能量水平來改善細胞的線粒體功能。