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  在ELISA試劑盒操作過程中總是會出現一些常見的問題，比如說花板、假陽性、全顯色、信號值比空白還低等等。今天進口elisa試劑盒為大家帶來了一些實驗經驗總結，教您這樣操作ELISA試劑盒實驗不會失敗。

   1.有的包被原可能不是蛋白，對于生物素和脂類物質或小分子物質我們要事先對其改造再加以包被，請看以下幾個方法：
    2.親和素生物素：先親和素先包被載體，加入生物素化的DNA，這種包被方法平均、牢固，已擴大應用于各種抗原物質的定量測定。
    3.小分子必需依賴和大的蛋白載體偶聯后才能固定在固相載體上。包被原的性質很重要，蛋白濃度，是否降解，這關系到你做出的抗體可不可以 被其識別，所以保留抗原很重要，我做重組蛋白時，師兄都嚴格警告我一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。
    4.脂類物質：可將其在有機溶劑中溶解后加入Elisa板孔中，開蓋置冰箱過夜或冷風吹干，待酒精揮發后，讓脂質天然干固在固相表面。 

5.進口elisa試劑盒應留意以下原理：因為蛋白質與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間 的作用，這種物理吸附長短特異性的，受蛋白質的分子量、等電點、濃度等的影響，大分子蛋白質較小分子蛋白質通常含有更多的疏水基團，故更易 吸附到固相載體表面。

    6.但選用什么，要依據試驗詳細來實踐。常用封suo劑有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明膠；脫脂奶粉，比較價廉，可以高濃度使 用(5%－10%)；還有一些稀有用到的各種動物血清(主要為了排除相似蛋白干擾)和酪蛋白等等。封suo就是讓大量不相關的蛋白質充填這些曠地空閑， 從而排斥ELISA試劑盒后的步驟中干擾物質的再吸附。封suo：繼包被之后用高濃度的無關蛋白質溶液再包被的過程。
    7.在洗板時會有一定誤差，人為因素很大當然有前提的用洗板機除外，洗的不*或串了孔，對如斯敏捷的ELISA系統可是不小的影響。由于 聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的，為達到分離游離的和結合的酶標記物的目的，清除殘留在板孔中游離的物質，以及非特異性地吸附的干 擾物質，在洗滌時又應把這種非特異性吸附的干擾物質洗滌下來。洗滌板：可以說在ELISA操縱中，洗滌是zui主要的樞紐技術。
    8.加抗體標本(和二抗)：注意該換槍頭時換槍頭。標本稀釋一般可用pbs稀釋，也可用封閉液去稀釋。如需加二抗，還要注意二抗的工作濃度， 太高浪費，太低則著色淺。
    9.顯色：顯色系統又很多，我們一開始做的時候，要選擇適宜的顯色系統。注意顯色系統酶活性底物的保存HRP結合物加硫柳泵，AP結合物可加 疊氮鈉。
    10.每次做盡量要把陰陽空三個對照做好，如出現問題也好分析。