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詳細介紹
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
100管/96樣 | FS-01S63798 |
商品介紹：
測定意義 總磷酸鹽包含正磷酸鹽、偏磷酸鹽、焦磷酸鹽、多聚磷酸鹽等各種磷酸鹽的形式，反應了水土中的磷酸鹽水平，是一個水質和土壤質量評價的重要指標。 測定原理 在酸性溶液中，在分解劑和高溫條件下，將無機磷酸鹽和有機磷酸鹽水解成正磷酸鹽，正磷酸鹽可與鉬酸銨反應成磷鉬酸，在還原劑存在時被還原為磷鉬藍，在710nm處有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品 天平，震蕩儀、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。 |
公司提供的生化試劑盒，質量信得過產品，售后完善。服務于高校及免疫學科研單位，竭誠為您提供更周到的服務更優質的產品。
公司產品僅用于科研試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。 2、對照管只需要做一管。 3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。 4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用； （2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。 若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
錫 AR,99.5%甲中代類混合標樣代類:、1, 2－二、1, 4－二可溶性甘露糖結合凝集2檢測試劑盒
錫 AR,100目一二溴標準溶液分析標準品,溶劑:甲膜受體蛋白檢測試劑盒
錫 SP代類：、1,2－二、1,3－二、1,4－二、1,2,4網狀蛋白4檢測試劑盒
錫 99.99% metals basis鄰二甲二甲酯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲網狀蛋白4B檢測試劑盒
高純錫 99.999% metals basis，1-6mm，顆粒鄰二甲二甲酯標準溶液5000μg/ml，溶劑：甲含主要協助轉運蛋白超家族域蛋白2A檢測試劑盒
錫 99.9999%鄰二甲二丁酯標準溶液200μg/ml，溶劑：甲NDUFB4檢測試劑盒
錫 99.99999%2,6-二甲酚標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲NDUFB8檢測試劑盒
1,1,2-三乙烷 99%對二標準溶液 1000μg/ml,溶劑：甲磷化過氧化物體增殖因子活化受體γ檢測試劑盒
1,1,2-三乙烷 分析標準品，用于環境分析對二標準溶液溶劑：甲磷化過氧化物體增殖物激活受體γ抗體檢測試劑盒
1,1,2-三乙烷標準溶液 1.09mg/ml，基體：甲2,4-二硝標準溶液 1000μg/ml,溶劑：甲防御α2檢測試劑盒
1,1,2-三乙烷 CP鄰二標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲防御α3檢測試劑盒
1,1,2-三乙烷 standard for GC, ≥99.8% (GC)甲中1,2－二標樣 濃度范圍:1034±18ug/ml，分析標準品 活化蛋白C抵抗檢測試劑盒
松節油 AR間二標準溶液 1000μg/ml,溶劑：甲多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉移7檢測試劑盒
甲 AR,99.5%（劇品）間二標樣 分析標準品，基體：甲鎘金屬硫蛋白檢測試劑盒
甲 CP,98.9%（劇品）鄰二甲二正辛酯標準溶液 1000μg/ml，基體：甲成纖維生長因子6檢測試劑盒
水土中總磷酸鹽檢測試劑盒微量法小鼠降鈣Anti-SEC16A Antibody肝生長因子受體檢測試劑盒
小鼠脫氫表雄酮硫酯Anti-SELENOW Antibody肝脂肪結合蛋白檢測試劑盒
大鼠神經特異性烯化Anti-SEC22B Antibody肝脂肪結合蛋白檢測試劑盒
抗神經元核抗體1型/抗Hu抗體Anti-SEMA4A Antibody肝脂檢測試劑盒
抗DNAB抗體Anti-SEC23B Antibody干擾調節因子檢測試劑盒
小鼠內皮1Anti-SENP1 Antibody干擾調節因子4檢測試劑盒
大鼠間粘附分子2Anti-SEMA4A Antibody干擾調節因子5檢測試劑盒
小鼠雌二Anti-SEMA4C Antibody干擾誘導T趨化因子檢測試劑盒
測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。
③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
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