詳細介紹：

英文名稱：NRSF

英文別名:RE1-SilencingTranscriptionFactor;NRSF;Neural-RestrictiveSilencerFactor;XBR;NeuronRestrictiveSilencerFactor;RepressorBindingToTheX2Box;X2BoxRepressor;REST_HUMAN

交叉反應:Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit

標記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanNRSF

蛋白細胞定位:細胞核

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產品僅用于科研  

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實驗動物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
相關產品：

DNAJB11蛋白抗體英文名稱: DNAJB11免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human DNAJB11

促代謝型谷氨suan受體1抗體英文名稱: GRM1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human GRM1

金屬組織抑制因子-2單克隆抗體英文名稱: TIMP-2克隆號: 4C9

核糖體蛋白S3抗體英文名稱: RPS3免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human RPS3   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

2.抗原修復。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復液 1× 檸檬酸鈉抗原修復液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復盒置于沸水中煮沸修復 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

注意:抗原修復時,修復液務必保證切片始終浸泡在液體內,一般情況:修復液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關產品：

CXCL13 Antibody Blocking PeptideB-淋巴細胞趨化因子封閉多肽

SERPINA9 Antibody Blocking PeptideB淋巴細胞生發中心相關蛋白封閉多肽

PHB2/REA/Prohibitin 2 Antibody Blocking PeptideB淋巴細胞受體相關蛋白封閉多肽

BOB1 Antibody Blocking PeptideB淋巴細胞特異性激活OCT結合蛋白1封閉多肽

DAPP1 Antibody Blocking PeptideB淋巴細胞銜接分子DAPP1封閉多肽

NIBAN3 Antibody Blocking PeptideB淋巴細胞新型蛋白1封閉多肽

PRDM1 Antibody Blocking PeptideB淋巴細胞誘導成熟蛋白1封閉多肽

CD22 Antibody Blocking PeptideB淋巴細胞粘附分子CD22封閉多肽

CD22 Antibody Blocking PeptideB淋巴細胞粘附分子CD22封閉多肽

ARID3A Antibody Blocking PeptideB淋巴細胞轉錄調節相關蛋白DRIL1封閉多肽

BCL7C Antibody Blocking PeptideB細胞白血病/淋巴瘤蛋白7封閉多肽

TNFRSF13C Antibody Blocking PeptideB細胞活化因子受體（CD268）封閉多肽
神經元抑制蛋白抗體ANG-R-Tie1 小鼠生成素受體Tie1ELISA檢測試劑盒ANG-R-Tie1 ELISA Kit

MMP-10 小鼠基質金屬蛋白10ELISA檢測試劑盒MMP-10 ELISA Kit

MCP-3/CCL7 小鼠單核細胞趨化蛋白3ELISA檢測試劑盒MCP-3/CCL7 ELISA Kit

MCP-2/CCL8 小鼠單核細胞趨化蛋白2ELISA檢測試劑盒MCP-2/CCL8 ELISA Kit