蛋白激酶樣內質網(wǎng)激酶抗體公司正在出售的產(chǎn)品：巴布亞旋毛蟲PCR檢測試劑盒Trichinella papuae PCR巴布亞旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Trichinella papuae巴爾通體通用PCR檢測試劑盒Bartonella spp.PCR巴爾通體通用探針法熒光定量PCR試劑盒Bartonella spp.

詳細介紹：

英文名稱：PERK

英文別名:DKFZp781H1925;E2AK3_HUMAN;EC2.7.11.1;EIF2AK3;Eukaryotictranslationinitiationfactor2alphakinase3;Eukaryotictranslationinitiationfactor2-alphakinase3;HemeregulatedEIF2alphakinase;HRI;HsPEK;PancreaticeIF2alphakinase;PancreaticeIF2-alphakinase;PEK;PRKRlikeendoplasmicreticulumkinase;PRKR-likeendoplasmicreticulumkinase;WRS.

交叉反應:Human, Mouse, Rat

標記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanPERK

蛋白細胞定位:細胞漿,細胞膜

純化方法:AffinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實驗動物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
相關產(chǎn)品：

細胞角蛋白1抗體英文名稱: Keratin 1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Keratin 1

科凱恩氏綜合癥相關蛋白/早衰蛋白CSA抗體英文名稱: ERCC8免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human ERCC8/CSA

磷suan化中心粒蛋白Nudel抗體英文名稱: phospho-NDEL1 (Ser242)免疫原: KLH conjugated Syhesised phosphopeptide derived from human NDEL1 around the phosphorylation site of Ser242

水通道蛋白-9抗體英文名稱: AQP9免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human AQP9   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

2.抗原修復。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復液 1× 檸檬酸鈉抗原修復液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復盒置于沸水中煮沸修復 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

注意:抗原修復時,修復液務必保證切片始終浸泡在液體內,一般情況:修復液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關產(chǎn)品：

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C1orf198 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框198封閉多肽

C1orf19/SEN15 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框19封閉多肽

PIK3CD-AS1 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框200封閉多肽

STPG1 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框201封閉多肽

C1orf216 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框216封閉多肽

C1orf21 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框21封閉多肽

C1orf220 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框220封閉多肽

C1orf222 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框222封閉多肽

C1orf226 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框226封閉多肽

SPATA45 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框227封閉多肽

ARMH1 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框228封閉多肽
蛋白激酶樣內質網(wǎng)激酶抗體3-α羥基類固醇脫氫(Akr1c9)ELISA試劑盒Mouse Akr1c9 ELISA Kit

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