MEK1/2別構抑制劑(AS703026)公司*的商品：ChRM2/FITC 熒光標記蕈型酰膽受體M2抗體 IgG代二苯膦 97%
ChRM3/FITC 熒光標記蕈型酰膽受體M3抗體IgG苯二酯 98%
CIB1/FITC 熒光標記鈣-整合結合蛋白1抗體IgG4,4'-二氨二苯酮 98%
CIDE-B/FITC 熒光標記促進凋亡因抗體IgG三苯化膦 98%
CIDEB/FITC 熒

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

香菇角蛋白18抗原（C端）Anti-CDH7 Antibodyp53上調凋亡調節因子(PUMA)ELISA試劑盒

彩色豆馬勃角蛋白14抗原Anti-CDH6 Antibodyp21蛋白激活激4(PAK4)ELISA試劑盒

解淀粉芽胞桿菌角蛋白16抗原Anti-CDK10 AntibodyO-巖藻糖肽3-β-N-乙酰基葡萄糖轉移(RFNG)ELISA試劑盒

蠟狀芽孢桿菌角蛋白17抗原Anti-CDK1 AntibodyO-唾液糖蛋白內肽(OSGEP)ELISA試劑盒

黑木耳角蛋白1/8/19抗原Anti-CDH9 AntibodyOtubain2蛋白(OTUB2)ELISA試劑盒

微球菌角蛋白2抗原Anti-CDH8 AntibodyOtubain1蛋白(OTUB1)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌角蛋白5抗原Anti-CDK11B AntibodyOsterix蛋白(OSX)ELISA試劑盒

忠清南道鹽單胞菌角蛋白7抗原Anti-CDK1 AntibodyOpiorphin蛋白(OPI)ELISA試劑盒

芽孢桿菌角蛋白8（多肽）Anti-CDK2 AntibodyO-6-甲基鳥嘌呤DNA甲基轉移(MGMT)ELISA試劑盒

綠木霉酪蛋白激2相互作用蛋白1抗原Anti-CDK20 AntibodyN-乙酰轉移9(NAT9)ELISA試劑盒

慕尼黑分枝桿菌鈣激活氯離子通道4抗原Anti-CDK2AP1 AntibodyN-乙酰轉移8樣蛋白(NAT8L)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌c-mer原癌基因酪激抗原Anti-CDK2AP2 AntibodyN-乙酰轉移8B(NAT8B)ELISA試劑盒

豬丹絲菌c-Myc tag標簽多肽Anti-CDK2AP1 AntibodyN-乙酰轉移8(NAT8)ELISA試劑盒

魯氏毛霉AU5 tag標簽抗原Anti-CDK5R2 AntibodyN-乙酰轉移6(NAT6)ELISA試劑盒

淺黃色假單胞菌AU1 tag標簽多肽Anti-CDK5R1 AntibodyN-乙酰轉移5(NAT5)ELISA試劑盒

絲球毛霉Glu-Glu Tag多肽蛋白Anti-CDK5RAP2 AntibodyN-乙酰轉移2(NAT2)ELISA試劑盒

原鈣粘蛋白γB6抗體肺炎鏈球菌小鼠腦神經膠質母細胞

原鈣粘蛋白γC3抗體化膿性鏈球菌人外周血單核細胞

原鈣粘蛋白γC4抗體陰溝腸桿菌陰溝亞種小鼠肺泡巨噬細胞

妊娠區帶蛋白PZP抗體嗜熱脂肪地芽孢桿菌人皮膚成纖維細胞
MEK1/2別構抑制劑(AS703026)二甲藍FF

其他二甲花黃FF；二甲磺；二甲胺

英文名稱：Xylene cyanole FF

其他英文名稱：Xylene cyanol；Sodium salt of m′-hydroxydiethyldi-aminophenyl ditolylcarbinol disulfonic acid ；C.I. 43535

產品規格：高純，80%

包裝：5克/25克

CAS號：4463-44-9

C25H27N2NaO7S2=554.62

級別：High purity grade

含量：≥80.0%

吸光度試驗：合格

薄層層析試驗：合格

含量：≥60.0%

PH變色域：6.0（黃）～7.6（藍）

級別：絡合指示劑

干燥失重：≤15.0%

灼燒殘渣：35～42%

靈敏度試驗：合格

游離百里香酚磺肽：合格

性狀：深紫色到紫黑色粉末。易溶于水，不溶于無水乙。水溶液為藍色，其性溶液為黃色，pH在6.5～8.5為淺藍色，在10.5～11.6為灰色，在12.7以上為深藍色。商品也有制成三鈉鹽和五鈉鹽的

用途：生化研究。絡合指示劑。金屬滴定指示劑。光度法測定Al3+、Ca2+、Mg2+、Hf4+、NbO 和Ti4+等的顯色劑，配合滴定法測定Zr4+、Bi3+、Mg2+、Sc3+、Cu2+等的金屬金屬指示劑。

保存：RT，避光

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。