產品信息：
產品名稱：TE-10(食管癌細胞)規格
產品貨號：FS-X9567
細胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存：液氮凍存（基礎培養基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
儲存：接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存
運輸：凍存的細胞干冰運輸，復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。
對于培養，只要細心操作，注意細節，并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶，我們提供專人指導。對于無培養經驗和條件的客戶，建議由公司代為培養細胞及進行后續研究。我司對每一位客戶追蹤服務，因材施教，對產品不僅售前負責，售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息，我們專業您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！
?
培養方法收到產品后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況：如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，留10ml培養液繼續培養。 
如果細胞已長滿（達80-90%）。即可進行傳代，具體步驟如下： 
1）棄去培養液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養液，輕輕吹打細胞。 
3）加入等量的的培養液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養。4）傳代比例：1:2-1:3
腸膜明串珠菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用人腸三葉因子(ITF)ELISA試劑盒Human KCNAB1 ELISA Kit

Dokdonellafugitiva拉丁屬名: Virgisporangium ochraceum人激肽釋放酶11(KLK 11)ELISA試劑盒 Human KCNAB2 ELISA Kit

Dokdonellaginsengisoli用途: 教學科研人生長調節致癌基因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA試劑盒 Human KCNC4 ELISA Kit

短短芽孢桿菌拉丁屬名: Pichia mandshurica人生長調節致癌基因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA試劑盒 Human KCNB1 ELISA Kit

腸炎沙門氏菌亞利桑那亞種拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)ELISA試劑盒 Human KCNE1 ELISA Kit

Sphingobiumjaponicum注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒 Human KCNE4 ELISA Kit

Sphingobiumrhizovicinum用途: 作抗菌素效價測定的指示菌人腫瘤特異性移植抗原(TSTA)ELISA試劑盒 Human KARS ELISA Kit

長赤細菌拉丁屬名: Escherichia coli人足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒Human KCNF1 ELISA Kit

海洋鹽單胞菌拉丁屬名: Flammulina velutipes人癌易感蛋白1(BRCA-1)ELISA試劑盒Human KCNB1 ELISA Kit

Georgeniamuralis注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用人T細胞急性淋巴母細胞白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)ELISA試劑盒Human KCNG4 ELISA Kit

善變副球菌拉丁屬名: Aspergillus ustus人核仁形成區嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA試劑盒Human KCNAB2 ELISA Kit

耐鹽芽孢桿菌拉丁屬名: serratia marcescens人硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒Human KCNC4 ELISA Kit
TE-10(食管癌細胞)規格小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞（綠色熒光蛋白標記）；DG6-GFPChRM3/Acetylcholine receptor(M3)  毒蕈堿型乙酰膽堿受體M3抗體100 ul

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞（VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達）；DG6-VAP33-GFPMSH3  錯配修復蛋白3抗體100 ul

小鼠胚胎成纖維細胞（HNP抗性）；HNP MEF(CF-1)Cystatin A  胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制劑A抗體10 Pack

小鼠結締組織L細胞株929克隆；L-929 [L929]SDF-1/CXCL12  基質細胞衍生因子1抗體100 ul

小鼠肺腺癌低轉移細胞（綠色熒光蛋白標記）；LA1-GFPMetallothionein 3  金屬硫蛋白3抗體500 ul

小鼠肺腺癌低轉移細胞（VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達）；LA1-VAP33-GFPHIV1 p55+p24+p17  艾滋病病毒抗體500 ul

小鼠前胃癌低轉移細胞（綠色熒光蛋白標記）；MFC-B5-GFPMPO/Myeloperoxidase  髓過氧化物酶抗體100 ml
細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。