RORγ激動劑（LYC-55716）公司*的商品：*正紅菇 5-溴-2-甲酯類固5α還原2Elisa
豬丹絲 2-基吡類趨化因子受體CMLR1Elisa
密蘇里游動放線 (S)-2-甲基吡咯烷鹽酸鹽類胰蛋白Elisa
粉紅單端孢霉 3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸冷球蛋白Elisa
釀酒酵母 N-Boc-3-甲基-4-酮冷誘導RNA結合蛋白Elisa

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

越桔假絲酵母Paenibacillus apiaries豬C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒

馬齒莧叉梗孢菌Brevibacillus agri豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒

釀酒酵母Brevibacillus formosus豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒

鳳尾菇、漏斗狀側耳（可訂購）Brevibacillus reuszeri豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)ELISA試劑盒

黑曲霉Clostridium defluvii豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)ELISA試劑盒

植物乳桿菌Halorubrum lacusprofundi豬可溶性P選擇(sP-Selectin)ELISA試劑盒

靈芝Halorubrum distributum豬可溶性P選擇(sP-Selectin)ELISA試劑盒

串珠鐮孢Enterococcus faecalis豬白介17(IL-17)ELISA試劑盒

Corynebacterium trachiaeDesulfomicrobium norvegicum豬白介17(IL-17)ELISA試劑盒

牛分枝桿菌Halorubrum coriense豬髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

釀酒酵母Virgibacillus salexigens豬髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

肺炎克雷伯氏菌Halomonas alimentaria豬生長激釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒

皮落青霉Arthrobacter sp.豬生長激釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒

扭曲毛殼Halorubrum alkaliphilum豬α干擾(IFN-α)ELISA試劑盒

串珠鐮刀菌*Halorubrum xinjiangense豬α干擾(IFN-α)ELISA試劑盒

護岸植物紅樹桿菌Asticcacaulis excentricus豬磷化外信號調節激(pERK)ELISA試劑盒

細胞生長因子激活抑制蛋白2抗體棕黑腐質霉類鼻疽桿菌

GTP激活因子STARD8抗體栗褐鏈霉菌類鼻疽假單胞菌

細胞外基質蛋白2抗體黃赭色鏈霉菌單核細胞增生利斯特氏

轉錄調控激活蛋白SNF5抗體阿維鏈霉菌羊布氏菌
RORγ激動劑（LYC-55716）N,N-二乙基甲酰胺

其他 二乙基甲酰胺

英文名稱： N,N-Diethylformamide

產品規格： 特純，99%

包裝：25毫升/100毫升/500毫升

CAS號：617-84-5

HCON(C2H5)2=101.15

級別：purum

含量：≥99.0%

折光率：1.4340

閃點：60℃

密度：0.908 g/ml at 25℃

性狀：無色或淡黃色液體。能與水、、混溶，易溶于乙。沸點 177～178℃。易燃。半數致死量(大鼠，腹腔)1740mg/kg

用途：生化研究。溶劑。

保存：RT，避光

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。