RARα激動劑(AM580)正在出售的產品：Collagen I Ⅰ型膠原抗體碳化鈦 99%,40nm
Collagen II Ⅱ型膠原抗體碳化鈦 99.99% metals basis
Collagen III 抗Ⅲ型膠原抗體無水三化鐵 ≥99.9% metals basis
Collagen III 抗Ⅲ型膠原抗體無水三化鐵 AR，98%
Collagen IV 抗IV型膠原抗體1,

中文名稱：RARα激動劑(AM580)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

慢生根瘤菌富含亮重復蛋白25抗體Human PAPSS2 ELISA Kit髓樣分化因子88(MyD88)ELISA試劑盒

四川散斑殼白介31受體a抗體Human PAR2 ELISA Kit髓樣分化蛋白2(MD-2)ELISA試劑盒

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叢毛單胞菌乳菌菌體表面蛋白抗體Human PARN ELISA Kit髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG Ab)ELISA試劑盒

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耐熱芽孢芽孢桿菌肝臟X受體抗體Human PAMR1 ELISA Kit髓鞘堿性蛋白抗體(MBP antibody)ELISA試劑盒

異常畢赤酵母溶體蛋白跨膜β4抗體Human PAN2 ELISA Kit髓鞘蛋白P0(MPZ)ELISA試劑盒

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蠟狀芽孢桿菌親脂性蛋白B抗體Human PANK1 ELISA Kit髓磷脂P2蛋白(PMP2)ELISA試劑盒

芽胞桿菌癌癥亮拉鏈下調因子1抗體Human PANK2 ELISA Kit髓過氧化物特異性抗中性粒胞質抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA試劑盒

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湖泊黃桿菌基膜聚糖蛋白抗體Human PAGE2 ELISA Kit性鐵蛋白(AIF)ELISA試劑盒

側孢短小芽胞桿菌李斯特菌溶胞抗體Human PANK3 ELISA Kit性神經鞘磷脂(ASM)ELISA試劑盒

少根根霉亮羧基轉移1抗體Human PAIP1 ELISA Kit性磷(ACP)ELISA試劑盒

叢毛單胞菌Comamonas│testosteroni 質量規格：>98.0%(GC)(T)人參皂苷Rb2

嗜熱脂肪地芽抱桿菌Geobacillus│stearothermophilus 質量規格：>99.0%(T)人參皂苷Rb1

海迪茨氏菌Dietzia│maris 質量規格：>98.0%(T)擬人參皂苷F11
RARα激動劑(AM580)聚蔗糖400

其他菲可400；蔗糖與環氧氯烷的聚合物；蔗糖與氯甲基環氧乙烷的聚合物

英文名稱：Ficoll400

其他英文名稱：Polysucrose 400；Poly(sucrose-co-epichlorhydrin)；Sucrose-epichlorohydrin copolymer；Sucrose polymer with 1-chloro-2,3-epoxypropane

產品規格：BR，分子量40萬

包裝：10克/25克/100毫升/100克

CAS號：26873-85-8

分子量范圍：3×105～5×105

級別：BR

比旋光度：+56.5o

性狀：粉末或固體。易溶于水，在中性和堿性溶液中穩定，但低于pH3時水解。應避免接觸強氧化劑和還原劑。可配制低滲壓的高密度溶液，不能透過細胞膜，可滲析物(包括氯化物)少于1%

用途：生化研究。分離和提純細胞等。細胞研究。腫瘤研究。研究和細胞移植等

保存：RT

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)