PI3K抑制劑（CAL-130 Hydrochloride）正在出售的產品：蘇云金芽胞桿蠟螟亞種 FG-4592組蛋白去乙酰化1Elisa
繡色土生單胞 2,6-二溴吡TP53誘導糖酵解凋亡調節蛋白Elisa
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惡臭假單胞 PHI-27 porcineE6AP

中文名稱：PI3K抑制劑（CAL-130 Hydrochloride）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

金黃色葡萄球菌Rhodotorula fujisanensis

山綠豆根瘤菌Bullera mrakii

斯氏李斯特氏菌Bullera sp.

海水希瓦氏菌Rhodotorula sp.

秦氏蜜環菌Pseudozyma sp.

微紫青霉Bullera oryzae

人蒼白桿菌Pichia sp.

大腸埃希菌Saccharomyces cerevisiae

白地霉Saccharomyces cerevisiae

少根根霉戴爾變種Saccharomyces cerevisiae

季也蒙畢赤酵母Saccharomyces ellipsoideus

泡盛曲霉Saccharomyces cerevisiae

根瘤菌Rhodotorula sp.

鏈霉菌Candida sp.

灰樹花*Saccharomyces cerevisiae

膠質芽孢桿菌Saccharomyces oviformis

小鼠白蛋白免疫試劑盒堿性成纖維生長因子抗體人抗乙型肝炎病e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒 三葉豆苷

小鼠氧化(含黃)A(MAOA)免疫試劑盒癌轉移抑制基因1抗體人抗乙型肝炎病e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒 三葉豆紫檀苷

小鼠癌胚抗原(CEA)免疫試劑盒牛血清白蛋白抗體人抗流行性出血熱病抗體IgM (EHF)ELISA試劑盒 桑根C

小鼠阿立新A(Orexin A)免疫試劑盒β-酪蛋白抗體人抗流行性出血熱病抗體IgM (EHF)ELISA試劑盒 桑根D
PI3K抑制劑（CAL-130 Hydrochloride）5-溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷

英文名稱：Magenta-Gal

其他英文名稱：5-Bromo-6-chloro-3-indolyl-β-D-galactopyranoside ； Mag-Gal；Red-Gal

產品規格：生物技術級，98%

包裝：100毫克/500毫克

CAS號：93863-88-8

C14H15BrClNO6=408.63

級別：BioChemika

含量：≥98.0%

比旋光度：?46.0±2°, c = 1% in methanol

性狀：粉末，溶于DMSO、DMFO

用途：生化研究。Chromogenic substrate for the β-Galactosidase.Used in histochemistry for the localization of the emzyme activity in mammaliam tissues.Produces an insoluble magenta chromophore.

Free p-Nitrophenol：≤0.01%

性狀：淡黃色粉末，熔點：166～207°C，溶于甲20mg/ml

用途：生化研究。α-糖苷底物

保存：?20°C，保質期5年

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)