EHMT2抑制劑（BRD4770）公司*的商品：巨大芽孢桿 2-羥基-5-鹽酸鹽肌球蛋白輕鏈激Elisa
匯合海桿 4-溴-3,5-二三葉因子Elisa
釀酒酵母 2-氨基-4,7-二氫噻吩[2,3-C]吡喃-3-羧酸乙酯8-氧鳥嘌呤Elisa
粉紅擲孢酵母 N-叔丁氧羰基吡咯-2-甲有機陰離子轉運多肽Elisa
Marisediminicola 3-(N-Boc-氨甲基)OATP1B3El

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

釀酒酵母Ochrobactrum tritici

長白山藤氏酵母Ochrobactrum tritici

釀酒酵母Ornithinibacter aureus

草地橫膜馬勃Ornithinimicrobium pekingense

根瘤菌Paenalcaligenes hominis

荊西口蘑Paenibacillus algorifonticola

嗜中溫寒冷桿菌Paenibacillus barcinonensis

白囊耙齒菌Paenibacillus glycanilyticus

球孢白僵菌Paenibacillus jilunlii

黃傘Paenibacillus hunanensis

輪枝孢Paenibacillus graminis

枯草芽孢桿菌Paenibacillus lautus

庫德里阿茲威畢赤酵母Paenibacillus lautus

PseudarthrobacterPaenibacillus lautus

解脂假絲酵母解脂變種Paenibacillus pinihumi

海氏腸球菌Paenibacillus phyllosphaerae

小鼠血管緊張轉化2(ACE2)免疫試劑盒酰基脫氫中鏈抗體人生長調節致癌基因γ/黑瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA試劑盒 光萼野百合堿

小鼠血管緊張轉化(ACE)免疫試劑盒酰基脫氫短鏈抗體人生長調節致癌基因γ/黑瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA試劑盒 光甘草定

小鼠血管緊張原(aGT)免疫試劑盒過氧化物酰基氧化1抗體人生長調節致癌基因β/黑瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA試劑盒 廣防風苷A

小鼠血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒磷化凋亡信號調節激1抗體人生長調節致癌基因β/黑瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA試劑盒 廣藿香
EHMT2抑制劑（BRD4770）DL-天冬酰胺一水物

其他DL-天冬；DL-天冬堿；DL-天門冬酰胺；DL-天門酰胺；DL-2-基丁二酰胺

英文名稱：DL- Asparaning H2O

其他英文名稱：DL-Asparagine monohydrate；(±)-2-Aminosuccinic acid 4-amide；DL-Aspartic acid 4-amide；DL-2-Aminosuccinamic acid；H-DL-Asn-OH

產品規格：BR,99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：3130-87-8

C4H8N2O3•H2O=150.13

級別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：0°

氯化物：≤200ppm

銨鹽：￡ 0.1%

硫鹽：≤200ppm

重金屬：≤10ppm

砷鹽：≤1ppm

鐵鹽：≤10ppm

干燥失重：11.5 ~ 12.5%

水溶性：合格

性狀：結晶或結晶粉末，溶于水，溶于和堿，實際上不溶于甲、乙和。213～215℃分解。密度：1.4540，熔點：220℃

用途：生化研究

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。