產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

暗黑微綠鏈霉菌Bacillus thuringiensis

球孢白僵菌Bacillus thuringiensis

靈芝Bacillus thuringiensis

福毛鬼傘Bacillus thuringiensis

多主葡萄殼菌Bacillus thuringiensis

嗜糖黃桿菌Bacillus thuringiensis

Marinobacter salariusBacillus thuringiensis

嗜熱鏈球菌Bacillus thuringiensis

尖鐮孢*Bacillus thuringiensis

指狀青霉Bacillus thuringiensis

硬水土地桿菌Bacillus thuringiensis

土壤單胞菌屬Bacillus thuringiensis

莫氏假單胞菌Bacillus thuringiensis

大腸埃希菌Bacillus subtilis subsp. subtilis

大腸埃希菌Bradyrhizobium japonicum

香菇Bacillus thuringiensis

磷化泌乳抗體那波鏈霉菌羅伊氏短芽孢桿菌

磷化磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體鏈輪枝菌藤倉赤霉原變種（斜面）

磷化蛋白激Cnu型抗體不吸水鏈霉菌密粘褶菌（斜面）

磷化蛋白激C抗體灰褐鏈霉菌噬菌蛭弧菌
T24和Caco-2細胞抑制劑(Urolithin A)L-乳鈉

其他乳鈉；α-羥基鈉；(S)-2-羥基鈉鹽

英文名稱：Sodium lactate

其他英文名稱：Sodium (S)-lactate；L-Lactic acid sodium salt；(S)-2-Hydroxypropanoic acid monosodium salt

產品規格：CP，50-60%

包裝：500毫升

產品規格：特純，95%，粉末

包裝：5克/25克

CAS號：867-56-1

C3H5NaO3=112.07

級別：CP

密度（20℃）：1.27～1.33 g/ml

重金屬（以Pb計）：≤0.002%

砷：≤0.0003%

性狀：無色或近于無色的糖漿狀液體。熔點17℃，沸點140℃（分解）?？膳c水混溶，其水溶液呈中性。無氣味，易吸潮

用途：生化研究。調味品，酪蛋白塑料的增塑劑、防凍劑、保濕劑、甘油的代用品、類防凍劑的防蝕劑

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。