商品介紹：

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培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

玫瑰色鹽水球菌Bacillus cereus

大腸埃希氏菌Bacillus cereus

宇佐美曲霉Bacillus cereus

枯草芽孢桿菌Bacillus cereus

*薔薇放線孢Geobacillus stearothermophilus

簇生黃韌傘Agromyces mediolanus

假單胞菌Agromyces mediolanus

奶酪假絲酵母Rhodococcus ruber

豌豆根瘤菌Rhodococcus pyridinivorans

小孢根霉華變種Geobacillus stearothermophilus

棘孢曲霉Bacillus sp.

野油菜黃單孢菌Bacillus cereus

熒光假單胞菌Bacillus sp.

釀酒酵母Bacillus sp.

綠孢環柄菇Bacillus sp.

星狀諾卡氏菌Bacillus sp.

豬脂蛋白α(Lp-α)免疫試劑盒磷化失調癥蛋白1抗體人結締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA試劑盒 巴豆苷

豬正常T表達和分泌因子(RANTES/CCL5)免疫試劑盒脊髓小腦失調癥蛋白1抗體人結締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA試劑盒 巴卡亭III

豬粘膜血管地址黏附分子1(MADCAM1)免疫試劑盒磷化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體人免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA試劑盒 巴馬亭紅堿

豬粘蛋白/粘液5B(MUC5B)免疫試劑盒磷化凋亡信號調節激1抗體人免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA試劑盒 巴西蘇木
VEGFR2抑制劑（Cediranib maleate）FMOC-L-蘇

其他N-芴甲氧羰基-L-蘇；N-(9-芴甲氧羰基)-L-蘇

英文名稱：Fmoc-Thr-OH

其他英文名稱：Fmoc-L-threonine monohydrate；Fmoc-Thr-OH monohydrate ；2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-butanoic acid

產品規格：特純，98%

包裝：5克/25克/100克

CAS號：73731-37-0

C19H19NO5=341.37

級別：Purum

含量：≥98.0%

比旋光度：-15～-17°(C=1 DMF)

性狀：結晶粉末。熔點：115℃

用途：生化研究。多肽合成

保存：2～8℃