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商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

耐寒短桿菌人基質裂解Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠糖皮質類固受體(GR)ELISA試劑盒

羊肚菌人基質裂解Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠黃體生成釋放激(LHRH)ELISA試劑盒

綠色木霉人脂氧A4Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠黃體生成釋放激(LHRH)ELISA試劑盒

牛絲膜菌人蛋白3特異性抗中性粒胞質抗體Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒

辣椒溶桿菌人β-促脂Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒

鏈格孢菌人脂磷壁Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠8異前列腺(8-iso-PG)ELISA試劑盒

溜曲霉人乙呋Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠8異前列腺(8-iso-PG)ELISA試劑盒

*灰葡萄孢人唾液Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠γ干擾誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒

短芽孢桿菌人鞘磷脂Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠γ干擾誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒

亮白曲霉人尿游離皮質Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠基質衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒

弗氏檸檬桿菌人硫軟骨Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠基質衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒

黃微綠鏈霉菌人硫皮膚Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠血管內皮生長因子(VEGF)ELISA試劑盒

香菇17人硫類肝Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠血管內皮生長因子(VEGF)ELISA試劑盒

醬油曲霉人硫角質Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒

葡萄座腔菌人抗釀酒酵母抗體Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒

 禽白血病病人遲現抗原4Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠髓過氧化物(MPO)ELISA試劑盒

鋅指蛋白46抗體雙核絲核菌人急性單核細胞白血病細胞（白介21基因修飾）

鋅指蛋白913抗體長柄鏈格孢人急性單核細胞白血病細胞（白介15基因修飾）

鋅指蛋白749抗體三線鐮刀菌犬細支氣管上皮細胞

鋅指蛋白20D3抗體葡萄白腐菌小鼠腎臟內髓集合管上皮細胞
KDM5抑制劑(KDM5-IN-1)基磺鎳

其他 磺酰胺鎳

英文名稱： Nickel sulfamate

產品規格： CP，98%

包裝：1公斤

CAS號：124594-15-6

Ni（SO3NH2）2•4H2O=322.92

級別：CP

含量：≥98.0%

硫鹽：≤0.5%

氯化物：≤0.01%

水不溶物：≤0.01%

鐵：≤0.002%

：≤0.25%

鈷：≤0.05%

鋅：≤0.02%

銅：≤0.001%

鉛：≤0.005%

性狀：綠色結晶，易潮解，易溶于水，干燥時穩定，其電鍍液沉積速度快，分散能力強，鍍層應力少，電流效率可達99%以上

用途：生化研究。電子工業、電鑄、鍍鎳、鍍金、造幣、密紋唱片、鎳鎘電池等行業

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。