化工儀器網
詳細介紹
兔肝內膽管上皮細胞
培養基：原代上皮細胞培養體系
傳代特性：根據細胞特性
消化液：0.25%胰dan白酶
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞簡介：膽管，輸送膽汁的管道。由肝分泌的膽汁，經肝左、右管、肝總管、膽囊管進入膽囊貯存，肝內膽管的部分包括：左、右肝管；左內葉、左外葉、右前葉、右后葉膽管；各肝段膽管；小葉間膽管；毛細膽管。
常見的膽管病變如膽道閉塞、原發性硬化性膽管炎、膽管癌等，都是以膽管上皮為病變靶位，因此研究膽管上皮細胞的生物學特性和病理變化有重要意義。在這些病變過程中，肝內膽管上皮常暴露于常暴露于較高炎癥因子中，會表現細胞損傷和繼發性增值為特征的病理變化。
一、細胞基本屬性
細胞名稱 | 兔肝內膽管上皮細胞 | 商品貨號 | A01X2059 |
組織來源 | 肝臟 | 種屬來源 | 兔 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 生長特性 | 貼壁 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 | 細胞形態 | 上皮樣，多角形細胞 |
原代細胞分離培養的思路：
取材--分離--培養--鑒定
首先將組織從機體中取出，經胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細胞，再在合適的培養基中培養，使細胞繁殖到一定系數后進行細胞鑒定。
實驗步驟：
一、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min。
二、在超凈工作臺中，將大鼠斷頭置于玻璃培養皿中，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養皿中，去除小腦和間腦。
三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養皿中。
四、用細解剖鑷去除大腦白質、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質。
五、大腦皮質放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。
六、室溫1 000×g離心8min，去上清液。
七、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻，1 000×g，20min，4℃離心，去上清。
八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min，去上清液。
九、沉淀加入2ml DMEM培養液懸浮混勻，鋪于經離心形成連續梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min，4℃)，1000×g，4℃離心10min。
十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm，6min，室溫)，去上清液。
加入DMEM培養液(20％FBS，4ug/ml素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養皿中，置于37℃、5％CO2培養箱內靜置培養24h后更換不含素的混合培養基，隨后隔天換液。
公司正在出售的產品：
人源NK細胞 | 血管內皮生長因子 |
Human IgE單克隆抗體 | Cy5標記的白細胞介12p40抗體 |
Fluoromount-G熒光封片劑 | Cy5標記的低密度脂蛋白受體相關蛋白1抗體 |
10×多聚賴氨 | Cy5標記的IRG1蛋白抗體 |
明膠水溶液 | Cy5標記的跨膜蛋白TMPPE抗體 |
膠原I | Cy5標記的轉錄輔助因子退變樣蛋白4抗體 |
膠原II | Cy5標記的醌氧化還原抗體 |
膠原IV | Cy5標記的雌激調節基因1抗體 |
細胞組織運輸保存液 | Cy5標記的G蛋白偶聯受體GPR161蛋白抗體 |
小鼠重組 LIF | Cy5標記的磷化粘著斑激抗體 |
人轉化生長因子RH TGF-β1 | Cy5標記的G蛋白α亞單位蛋白Q抗體 |
成纖維細胞生長因子 | 兔肝內膽管上皮細胞 |
兔肝實質細胞 | Cy5標記的調節中心體分離早期相關激BORA抗體 |
Cy5標記的形態發生紊亂關聯激活因子1抗體 | Cy5標記的系統性紅斑狼瘡相關蛋白TREX1抗體 |
人轉化生長因子B3 | Cy5標記的NFE2相關因子1抗體 |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，yi酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通；由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
化工儀器網