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詳細介紹
產品屬于：
中文名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 發貨周期 |
TPX-0005 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg | 1～3天 |
商品介紹：
TPX-0005是一種有效的ALK/ROS1/TRK抑制劑，對SRC，野生型WT ALK，突變型ALK G1202R和ALK L1196M的IC50值分別為5.3nM，1.01nM，1.26nM和1.08nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ CAS號：1802220-02-5 純度：99.91% 分子量：355.37 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
培養操作步驟：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
短小克銀漢霉Candida tropicalis
假單胞菌屬Saccharomyces cerevisiae
青黃馬杜拉放線菌Saccharomyces cerevisiae
鞘單胞菌Saccharomyces cerevisiae
北里胞菌Geotrichum candidum
東方伊薩酵母Candida tropicalis
沉積物疣孢菌Sporobolomyces roseus
枯草芽孢桿菌Saccharomyces cerevisiae
谷棒桿菌Pichia etchellsii
百合棒桿菌Saccharomyces cerevisiae
Acinetobacter pittii Nemec et al.Geotrichum robustum
卷枝毛霉卷枝變型Saccharomyces cerevisiae
植物乳桿菌Saccharomyces cerevisiae
版納大孔菌Saccharomyces cerevisiae
粟酒裂殖酵母Saccharomyces cerevisiae
金黃色葡萄球菌金黃亞種Candida tropicalis
小鼠熱休克因子1(HSF1)免疫試劑盒聚集蛋白抗體人周期D2(Cyclin-D2)ELISA 金剛烷
小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫試劑盒調亡誘導因子抗體人周期D2(Cyclin-D2)ELISA 金合歡
小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)免疫試劑盒調亡誘導因子抗體人周期D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒金雀花堿
小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒間變型淋巴瘤激抗體人周期D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒金色酰酯
ALK/ROS1/TRK抑制劑(TPX-0005)DL-半胱鹽鹽一水物
其他DL-2-基-3-巰基鹽鹽；DL-鹽半胱一水；DL-氫氯半胱一水物
英文名稱：DL-Cysteine HCL
其他英文名稱：DL-Cysteine hydrochloride
產品規格：BR,99%
包裝：25克/100克/500克
CAS號：96998-61-7
C3H8ClNO2S•H2O=175.63
含量：≥99.0%
比旋光度：-0.5°～+0.5°
水溶解試驗：合格
層析試驗：合格
灼燒殘渣：≤0.1%
重金屬：≤0.001%
鐵鹽：≤0.001%
干燥失重：8.0～11.0%
性狀：結晶或結晶性粉末，有吸濕性。能與水、乙和混溶，水溶液呈性。有刺激性
用途：生化和營養研究
保存：RT，避光
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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