TRPM8離子通道激動劑（Icilin）公司*的商品：CYP2E1/FITC 熒光標記抗色P450ⅡE1抗體IgG化鑭，七水 99.9% metals basis
CYP3A4/FITC 熒光標記抗色P450 3A4抗體IgG結晶化鋰 SP
CYP8A1/PTGIS/FITC 熒光標記前列環合成抗體IgG鉛 flakes,SP
CYP19/FITC 熒光標記色P450 19抗體IgG

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

*明亮發光桿菌軸索過度生長抑制因子-B/A抗原Anti-DDX18 Antibody人肝生長因子(HGF)ELISA試劑盒

異常漢遜酵母一氧化氮合成-2多肽抗原Anti-DDR2 Antibody人肝生長因子(HGF)ELISA試劑盒

枯斑擬盤多毛孢跨膜受體蛋白Notch-1抗原Anti-DDX3X Antibody人粒巨噬集落激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒

飲料  檸檬黃、日落黃還原型輔Ⅱ抗原Anti-DDX3Y Antibody人粒巨噬集落激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒

假單胞菌屬促尿鈉排泄肽前體C抗原Anti-DDX3Y Antibody人膠質系來源的神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒

科氏梭菌神經肽Y受體2（多肽）Anti-DDX51 Antibody人膠質系來源的神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒

黑曲霉神經肽Y1受體抗原Anti-DDX52 Antibody人粒集落激因子(G-CSF)ELISA試劑盒

溶桿菌醌氧化還原抗原Anti-DDX54 Antibody人粒集落激因子(G-CSF)ELISA試劑盒

粗壯木霉谷受體1（多肽）Anti-DECR2 Antibody趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒

冬蟲夏草谷受體1抗原Anti-DEDD2 Antibody趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒

紅色白環菇谷受體1Anti-DDX55 Antibody人趨化因子(fractalkine/CX3CL1) ELISA試劑盒

龜裂鏈霉菌谷受體2C（多肽）Anti-DEFA4 Antibody人趨化因子(fractalkine/CX3CL1) ELISA試劑盒

釀酒酵母原癌基因抗原Anti-DFFA Antibody人堿性成纖維生長因子9(bFGF-9)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌核因子2相關因子2抗原Anti-DGAT2L6 Antibody人堿性成纖維生長因子9(bFGF-9)ELISA試劑盒

匍枝根霉(黑根霉)核呼吸因子-1抗原Anti-DFFB Antibody人堿性成纖維生長因子6(bFGF-6)ELISA試劑盒

貝萊斯芽胞桿菌鈉離子/牛磺膽共轉運蛋白抗原Anti-DGKA Antibody人堿性成纖維生長因子6(bFGF-6)ELISA試劑盒

親環蛋白親環PPIG抗體泡盛曲霉人膽管癌細胞

突觸后密度蛋白93抗體雜色曲霉小鼠表皮細胞

過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體多主枝孢（蠟葉芽枝霉）人子宮內膜間質細胞

雌激受體共調節因子抗體宛氏擬青霉人惡性黑色瘤細胞
TRPM8離子通道激動劑（Icilin）多聚半乳糖醛

其他果膠；遠志；聚半乳糖醛

英文名稱：Polygalacturonic acid

產品規格：生物技術級，85%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：25990-10-7

分子式：(C6H8O6)n

分子量：25000～50000

級別：BioChemika

含量：≥85%

干燥失重：≤10.0%

級別：Ultra Pure Grade

含量：≥99.0%（HPLC）

比旋光度：-29～-33°

干燥失重：≤1.0%

濃度：50mg/ml

性狀：液體。是β-半乳糖苷和β-半乳糖透的誘導劑，不被β-半乳糖苷水解，是硫代半乳糖轉酰的底物

性狀：粉末，熔點108～120℃。易溶于水、甲、乙，可溶于、。是β-半乳糖苷和β-半乳糖透的誘導劑，不被β-半乳糖苷水解，是硫代半乳糖轉酰的底物

用途：生化研究。常用分子生物學試劑，常用于藍白斑篩選及IPTG誘導的內的蛋白表達等

保存：2～8℃

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。