詳細介紹
產品屬于:
中文名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 發貨周期 |
JW 55 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | 1~3天 |
商品介紹:
JW55是一種有效的選擇性β-catenin抑制劑,通過抑制端錨聚合酶(tankyrase1和tankyrase2,TNKS1/2)發揮作用。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途! CAS號:664993-53-7 純度:99.16% 分子量:434.48 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
培養操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;
5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
海床游動微菌Mycobacterium abscessus豬主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/SLAⅠ)ELISA試劑盒
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普通紅色桿菌Brevundimonas subribrioides豬食欲受體(OXR)ELISA試劑盒
喜土毛束霉Burkholderia cepacia豬食欲/阿立新B(OX-B)ELISA試劑盒
芽植單胞菌屬Lactobacillus amylophilus豬食欲/阿立新B(OX-B)ELISA試劑盒
地羅河桿菌Lactobacillus amylovorus豬白介1α(IL-1α)ELISA試劑盒
香菇Lactobacillus gasseri豬白介1α(IL-1α)ELISA試劑盒
化妝品 二惡烷Lactobacillus johnsonii豬促胃液受體(GsaR)ELISA試劑盒
粉紅單端孢Lactobacillus parakefiri豬促胃液受體(GsaR)ELISA試劑盒
蘇云金芽胞桿菌加拿大亞種Geobacillus stearothermophilus豬生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒
三側毛殼Halobacillus halophilus豬生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒
雞傷寒沙門氏菌Halobacillus trueperi豬地塞米松(Dex)ELISA試劑盒
谷棒桿菌Xanthomonas campestris豬地塞米松(Dex)ELISA試劑盒
圓弧青霉Halobacillus litoralis豬D二聚體(D2D)ELISA試劑盒
4羥基壬烯抗體根瘤菌(紅豆草)沙門氏菌第IIIb亞屬
精神障礙相關GAP蛋白抗體根瘤菌(小冠花)渥興頓沙門氏菌
神經生長相關蛋白SCG10抗體產油油脂酵母甲型副傷寒沙門氏菌無動力變種
S100A4抗體布魯塞爾德克酵母德比沙門氏菌
β-catenin抑制劑(JW 55)Na-甲酰-DL-精-對硝基酰胺鹽鹽
其他Na-甲酰-DL-精酰-4-硝基胺鹽鹽;鹽-Na-甲酰-DL-精-4-硝基酰胺
英文名稱:BAPNA
其他英文名稱:BANI ;Na-Benzoy-DL-Arginine-Pnitroanilide HC1
產品規格:BR,98%
包裝:1克/5克
CAS號:911-77-3
C19H22N6O4•HCl=434.89
級別:BR
含量:≥98.0%
吸光值A1%1㎝:330~350(315nm,50%EtOH)
性狀:黃色結晶粉末
用途:生化研究。用于的發色底物
保存:2~8℃,避光
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。