蛋白酶抑制劑(MLN9708)公司*的商品：DcR1/TNFRSF10C 腫瘤壞死因子配體超家族成員10C丁酯 分析標準品
DcR2/CD264/TNFRSF10D 誘捕受體2抗體酯 GCS,≥99.5% (GC)
TNFRSF12A 腫瘤壞死因子配體超家族成員12A抗體酯 CP，98%
DcR3/TR6 誘捕受體3抗體酯 AR，99%
DDAH-II 雙精氨水解2抗體酯 ≥99

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

諾爾斯氏鏈霉菌磷化DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體Human NDRG4 ELISA Kit前列腺D2(PGD2)ELISA試劑盒

乳乳球菌乳亞種蛋白激MST抗體Human NDUFA5 ELISA Kit前列腺A1(PGA1)ELISA試劑盒

棘托竹蓀磷化蛋白激MST抗體Human NDUFA7 ELISA Kit前列環(PGI2)ELISA試劑盒

假蒼白桿菌磷化肌球蛋白輕鏈2抗體Human NDUFA8 ELISA Kit前列環(PGI)ELISA試劑盒

臭曲霉髓鞘轉錄因子1抗體Human NDUFA9 ELISA Kit前顆粒蛋白(PGRN)ELISA試劑盒

*枯草芽胞桿菌髓樣白血病-1抗體Human NDUFAF1 ELISA Kit前膠原C內肽增強子1(PCOLCE1)ELISA試劑盒

球色單隔孢屬微管相關蛋白2抗體Human NDUFAF2 ELISA Kit前膠原C端肽(PCP)ELISA試劑盒

產短桿菌肌增強因子2B抗體Human NDUFAF4 ELISA Kit前病整合位點1(Pim1)ELISA試劑盒

孟氏假單胞菌心血管發育中胚層相關蛋白1抗體Human NDUFB11 ELISA Kit前白蛋白(PA)ELISA試劑盒

球形副球菌轉移相關蛋白2抗體Human NDUFB1 ELISA Kit普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)ELISA試劑盒

空腸彎曲桿菌MYC結合蛋白2抗體Human NDUFB10 ELISA Kit葡萄糖轉運蛋白4(GLUT4)ELISA試劑盒

弗氏鏈霉菌精/脯富含卷曲蛋白1抗體Human NDFIP1 ELISA Kit葡萄糖轉運蛋白3(GLUT3)ELISA試劑盒

釀酒酵母微管相關蛋白9抗體Human NDUFB2 ELISA Kit葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)ELISA試劑盒

產亞硝鹽馬杜拉放線菌有絲分裂驅動蛋白樣1抗體Human NDUFA4L2 ELISA Kit葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒

雜色曲霉髓過氧化物抗中性粒胞質IgG抗體Human HCRT(Orexin) ELISA Kit葡萄糖氧化(GOD)ELISA試劑盒

波蘭青霉兔抗小鼠IgA抗體Human NCOA5 ELISA Kit葡萄糖激調節蛋白(GKRP)ELISA試劑盒

堅強芽胞桿菌Bacillus│firmus 質量規格：>98%,BR番瀉苷B

噬冷菌（加詞待譯）Algoriphagus│zhangzhouensis 質量規格：>98%,BR番瀉苷A

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質量規格：>99%,BR和厚樸酚
蛋白酶抑制劑(MLN9708)聚乙二1500

其他 聚氧乙烯1500；聚氧化乙烯1500

英文名稱： PEG1500

其他英文名稱： Polyethylene glycol 1500

產品規格： AR

包裝：500克

產品規格： 色固

包裝：100克

CAS號：25322-68-3

分子式：HO(CH2CH2O)nH

級別：AR

平均分子量：1350.0～1650.0

pH（50g/L，25℃）：4.0～7.0

結晶點：41～46℃

澄清度試驗及色度：合格

灼燒殘渣：≤0.2%

粘度：3.0～4.0mm2/s

級別：色固

性狀：或乳蠟狀固體。有輕微特殊氣味。遇熱易熔化成液體。溶于水和乙。相對密度(d2525)1.210。熔點44～48℃。粘度(99℃) 25～32μm2/s。閃點 >222℃

用途：生化研究。氣相色譜固定液(高使用溫度120℃，溶劑為、、二氯)，分離分析含氧化合物、含氮化合物，分析含水樣品。水溶性潤滑劑。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。