MEK1抑制劑(GDC-0623)正在出售的產品：Nociceptin/FITC 熒光標記孤菲肽/痛敏肽抗體IgG2,6-吡啶二羧 99%
Nociceptin receptor/FITC 熒光標記孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體IgG聚四氟烯微粉 平均粒徑: 5μm
NMP22/FITC 熒光標記核質蛋白22抗體IgG葡萄糖 AR
Nogo-A/NEP /FITC 熒光標記軸索過度生長抑制因子

中文名稱：MEK1抑制劑(GDC-0623)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

橙黃紅酵母大鼠膽固酯轉移蛋白Anti-Phospho Ras-GRF1 (Ser916) Antibody人FMS樣酪激3配體(Flt-3L)ELISA試劑盒

米根霉小鼠內皮型一氧化氮合成Anti-Phospho RPS6 (Ser244) Antibody人FMS樣酪激3配體(Flt-3L)ELISA試劑盒

雅致放射毛霉大鼠血管緊張原Anti-Phospho RGS16 (Tyr168) Antibody人血管緊張轉化(ACE)ELISA試劑盒

哈茨木霉小鼠組Anti-Phospho RRN3 (Ser649) Antibody人血管緊張轉化(ACE)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌枯草亞種人c-myc癌基因產物Anti-Phospho SH3BP2 (S427) Antibody人α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)ELISA試劑盒

熱帶假絲酵母人Smad1Anti-Phospho SLC12A5 (KCC2) (Ser940) Antibody人α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌大鼠熱休克蛋白60Anti-Phospho SHB (Tyr246) Antibody人Podocin ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌小鼠脂蛋白相關磷脂A2Anti-Phospho SLC6A3 (DAT) (Thr53) Antibody人Podocin ELISA試劑盒

肺炎克雷伯氏菌肺炎亞種小鼠熱休克蛋白90Anti-Phospho SLC6A4 (Thr276) Antibody人蛋白(nephrin)ELISA試劑盒

肉糜  馬源性成分（定性）人Smad7Anti-Phospho SNCA (Ser129) Antibody人蛋白(nephrin)ELISA試劑盒

中國漢納酵母乳變種大鼠二Anti-Phospho SNAP25 (Ser187) Antibody人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌大鼠超氧化物歧化Anti-Phospho SMC1A (S966) Antibody人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒

特異腐質霉人腫瘤相關抗原Anti-Phospho SMAD3 (S423/S425) Antibody人尿微量白蛋白(ALB)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌小鼠熱休克蛋白70Anti-Phospho SQSTM1 (Ser28) Antibody人尿微量白蛋白(ALB)ELISA試劑盒

曲霉小鼠脂聯Anti-Phospho STXBP1 (Ser241) Antibody人抗腎上腺皮質抗體(AAA)ELISA試劑盒

Thielavia 大鼠熱休克蛋白糖蛋白96Anti-Phospho TAOK2 (Ser181) Antibody人抗腎上腺皮質抗體(AAA)ELISA試劑盒

前列腺癌抑癌蛋白3抗體山茶刺盤孢人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞

抑癌基因5抗體刺盤孢屬人食管腺癌細胞

腦腫瘤抑癌蛋白1抗體殼囊孢屬小鼠正常骨髓細胞

腫瘤蛋白p53誘導蛋白13腫瘤抑制基因桑樹枝枯病人盲腸腺癌細胞（未分化）
MEK1抑制劑(GDC-0623)草乙

其他 草酰乙；2-羰基丁二；2-氧代丁二；丁二；草鹽乙

英文名稱： Oxalacetic acid

其他英文名稱： 2-Oxosuccinic acid；Oxobutanedioic acid

產品規格： BR，99%

包　　裝： 1克/5克/25克

CAS號：328-42-7

C4H4O5=132.07

級別：BR

含量：≥98.0%

性狀：至類結晶粉末。溶于水：100mg/ml。三羧循環的一個環節。是在蘋果脫氫的催化下由蘋果生成的，它與乙酰縮合生成檸檬，開始新的循環。在羧化的作用下，由與CO2生成，另外，也在轉（EC 2．6．1．1）的作用下由天冬生成。

用途：生化研究。檸檬合成（citrate synthase）和蘋果脫氫（malate dehydrogenase）的底物。也可作為琥珀脫氫的抑制劑

保存：RT。保質期5年

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)