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詳細介紹
產品屬于：
中文名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 發貨周期 |
Cell Viability Detection Kit | 500T|1000T | 1～3天 |
商品介紹：
我司細胞活力檢測試劑盒提供了一種可靠、靈敏、安全和低成本的快速有效檢測細胞活力與毒性的方法。本產品利用靈敏的易被氧化還原的物質通過在細胞生長的培養基中所產生的化學還原反應，將非熒光信號的染料轉換成為紅色熒光物質，從而檢測細胞的存活率。該熒光信號可以用530nm 的激發波激發，在590nm 處可以獲發射波。檢測所產生的熒光信號是與樣品中的活細胞數成正比的。根據不同類型的細胞，本試劑盒可以檢測到至少40 個細胞/孔，同時保證很好的重現性和靈敏度。 |
操作說明
以下操作可用作通用指導建議。考慮不同細胞類型與培養條件的差異性，有必要根據實際情況優化您的操作步驟。
1.96 孔細胞培養板每孔100μL 培養基飼養細胞，控制細胞數目在40~10000 個/貼壁細胞，2000~500000 個/懸浮細胞。設置空培養基做對照。
2.加入10μL 檢測液至培養基中，37 度避光孵育5-6 小時。
3.熒光微孔板讀數530nm 激發，590nm 發射波讀數。
培養操作步驟：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
轉化受體電位陽離子通道亞家族V成員2(TRPV2)elisa試劑盒英文名稱：TRPV2 ELISA Kit紅2,3 - 二磷甘油合成酶抗體包裝1g
轉化受體電位陽離子通道亞家族V成員1(TRPV1)elisa試劑盒英文名稱：TRPV1 ELISA Kit布氏桿菌菌體蛋白抗體包裝5g
轉化受體電位陽離子通道亞家族M成員4(TRPM4)elisa試劑盒英文名稱：TRPM4 ELISA Kit磷化B-Raf抗體包裝100ml
轉化生長因子β誘導蛋白(TGFβI)elisa試劑盒英文名稱：TGFβI ELISA Kit磷化B-Raf抗體包裝500ml
轉化生長因子β受體Ⅱ(TGFβR2)elisa試劑盒英文名稱：TGFβR2 ELISA Kit多聚合苷激酶3磷化酶抗體包裝25ml
轉化生長因子β受體Ⅰ(TGFβR1)elisa試劑盒英文名稱：TGFβR1 ELISA Kit癌易感基因1抗體包裝1ml
轉化生長因子β3(TGFβ3)elisa試劑盒英文名稱：TGFβ3 ELISA KitBcl-2同源拮抗劑抗體包裝5ml
轉化生長因子β1(TGFβ1)elisa試劑盒英文名稱：TGFβ1 ELISA Kitβ3腎上腺素能受體抗體包裝1g
主要堿性蛋白(MBP)elisa試劑盒英文名稱：MBP ELISA Kit腦鈉素/利鈉肽抗體包裝5g
軸突生長誘向因子1(Ntn1)elisa試劑盒英文名稱：Ntn1 ELISA KitBZW2蛋白抗體包裝1g
周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)elisa試劑盒英文名稱：CDKN2A ELISA Kit緩激肽B1受體抗體包裝1g
周期素依賴性激酶抑制因子1A(CDKN1A)elisa試劑盒英文名稱：CDKN1A ELISA Kit鈣激活通道蛋白α1抗體包裝250mg
周期素依賴性激酶8(CDK8)elisa試劑盒英文名稱：CDK8 ELISA Kit卵黃狀黃斑病蛋白2抗體包裝5g
重肽鐵蛋白(FTH)elisa試劑盒英文名稱：FTH ELISA Kit絲/蘇蛋白激酶SAD-B抗體包裝1g
腫廇蛋白P63(TP63)elisa試劑盒英文名稱：TP63 ELISA Kit鼻咽癌相關轉錄調節蛋白抗體包裝25g
去整合素樣金屬蛋白酶19抗體肌肉生長抑制素(MSTN)FRAX597 is a potent, ATP-competitive inhibitor of group I PAKs with IC50 of 8 nM
細胞活力檢測試劑盒(96孔熒光計)吲哚乙酯
其他 鹽吲哚酚；3-吲哚酚乙酯；β-乙氫氮茚；乙羥基吲哚；乙氧化吲哚；乙吲哚酚酯
英文名稱： Indoxyl acetate
其他英文名稱： 3-Acetoxyindole
產品規格： BR，97%
包 裝： 1克/5克
CAS號：608-08-2
C10H9NO2=175.18
級別：BR
含量：≥97.0%
熔點：128～130℃
性狀：或桃紅色粉末，溶于乙：50mg/ml
用途：生化研究。
保存：2～8℃
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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