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詳細介紹
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
48T | FS-02R6476 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品，必須設置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒。 | 三、設置qPCR反應（20 μL體系，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復，則反應設置數量相應增加2或3倍。 11. 產品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
PDGF-BB ELISA Kit 大鼠血小板衍生生長因子BBMulti-class antibodies： 48T
TREML2/TLT2 髓系細胞觸發受體樣轉錄因子2抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh GIP 胃泌抑制肽抗體 0.2ml
PEDF(Mouse pigment epithelium-derived factor) ELISA KIT 小鼠色上皮衍生因子 96T
HSV 1 神經毒性因子ICP34.5(人單純皰疹病毒Ⅰ型)抗體 0.1ml
beta-Actin (Loading Control) β-肌動蛋白/β-Actin 抗體(內參抗體) 0.1ml
TREML2/TLT2 髓系細胞觸發受體樣轉錄因子2抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Beta2-GP1 Ab IgA(Human Beta2-Glycoprotein 1 antibody IgA) ELISA Kit 人β2糖蛋白1抗體IgAMulti-class antibodies： 48T
Integrin Alpha V + Beta1 整合αVβ1抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Lingo-1 Nogo受體反應蛋白抗體 0.1ml
HPV-IgM(Human papillomavirus IgM) ELISA Kit 人狀瘤病毒抗體IgM 96T
RND2/Rho7 Rho家族GTP2抗體 0.2ml
CHRNA7 型乙酰膽受體α7抗體 0.1ml
Integrin Alpha V + Beta1 整合αVβ1抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit chicken IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗雞IgM 0.1ml
GPX4 谷胱甘肽過氧化4抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ADAMTS15 整合樣金屬蛋白與15型抗體 0.2ml
MAGE-A4/FITC 熒光標記黑色瘤相關抗原4抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Bovine IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗IgM 0.1ml
TERT/FITC 熒光標記端粒逆轉錄抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
鯉浮腫病毒(CEV)PCR檢測試劑盒通用型vero大腸桿菌志賀氏-2（VTEC - Shigatoxin 2）基因檢測試劑盒20次大鼠骨膠原交聯elisa檢測試劑盒
通用型諾瓦克病毒Norovirus基因檢測試劑盒20次大鼠5核苷elisa檢測試劑盒
通用型幽門螺桿菌Helicobacter pylori基因檢測試劑盒20次大鼠雌二醇elisa檢測試劑盒
通用型傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）pcr試劑盒20次小鼠活化Aelisa檢測試劑盒
組織傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）pcr試劑盒20次小鼠骨保護elisa檢測試劑盒
體液傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）pcr試劑盒20次小鼠神經特異性烯醇化elisa檢測試劑盒
糞便傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）pcr試劑盒20次小鼠表皮生長因子elisa檢測試劑盒
環境傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）pcr試劑盒20次小鼠Ⅲ型前膠原肽elisa檢測試劑盒
通用型傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）定量PCR擴增檢測試劑盒20次大鼠蛋白Belisa檢測試劑盒
組織傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）定量PCR擴增檢測試劑盒20次大鼠17-酮類固醇elisa檢測試劑盒
體液傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）定量PCR擴增檢測試劑盒20次大鼠固酮elisa檢測試劑盒
糞便傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）定量PCR擴增檢測試劑盒20次大鼠前心鈉肽elisa檢測試劑盒
環境傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）定量PCR擴增檢測試劑盒20次大鼠神經肽Yelisa檢測試劑盒
傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2次大鼠甲狀腺elisa檢測試劑盒
通用型副傷寒沙門氏菌A（Salmonella Paratyphi A）pcr試劑盒20次小鼠蛋白磷elisa檢測試劑盒
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
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