Src激酶抑制劑（AZM475271）公司*的商品：枯草芽孢桿 4,4'-雙(4-氨基苯氧基)二苯砜胰島樣生長因子結合蛋白-3Elisa
黑曲霉3.3928 氧化鈷(III)胰島樣生長因子結合蛋白4Elisa
米根霉 3-苯乙胰島樣生長因子結合蛋白-6Elisa
馬杜拉放線 2-甲氧基苯氧基乙酸乙酯胰島樣生長因子結合蛋白-7Elisa
總狀共頭霉 苯甲氧羰基-DL-色氨酸胰島樣因子5Elis

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

產品屬于：

 

商品介紹：

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

裂褶菌Halomonas sp.

大腸埃希氏菌Marinobacter sp.

擬莖點霉Corynebacterium ammoniagenes

細孢毛霉Microbacterium sp.

銅綠假單胞菌Halorubrum sp.

茶樹菇Halorubrum californiensis

乳桿菌屬Halorubrum sp.

Pilidium concavumHalorubrum sp.

沼澤紅菇Halorubrum sp.

UNNASH/DF-1 Flavobacterium cheniae

菌褶輪枝菌Enterococcus hirae

金黃硬皮馬勃Lactobacillus plantarum

熒光假單胞Flavobacterium sp.

玫煙色棒束孢Halomonas xianhensis

鏈霉菌Rhodococcus qingshengii

微黃原小單孢菌Sphingobacterium siyangensis

類芽孢桿菌Paenibacillus│sp. 質量規格：>97%,BR

核盤菌Sclerotinia│sclerotiorum 質量規格：UV法含量測定

黑曲霉Aspergillus│niger 質量規格：>98%(T),標準品
Src激酶抑制劑（AZM475271）L-阿拉伯樹膠糖

其他L-阿糖；L-樹膠糖；貝他米松-21-酯；L-阿拉伯糖；L-(-)-阿糖；L-(-)-阿拉伯糖

英文名稱：L-(-)-Arabitol

其他英文名稱：L-Arabinitol

產品規格：BR

包裝：1克/5克/25克/100克

CAS號：7643-75-6

C5H12O5=152.15

級別：BR

含量：≥98%

重金屬：≤10ppm

性狀：粉末。溶于水、90%乙

用途：生化研究。

保存：RT

保存：2～8℃