c-Met激酶抑制劑(Savolitinib)公司*的商品：CD117/c-kit/SCFR 干生長因子受體/表面分化抗原抗體 分析標準品
phospho-c-kit (Tyr936) 化原癌因c-kit抗體聚烯硫鹽 平均分子量 Mw ~170,000
Phospho-c-Kit (Tyr703) 化原癌因c-kit抗體5-酰核糖-1-焦鈉鹽 80%
Phospho-c-Kit (Ty

商品介紹：

產品屬于：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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平展單頂孢Monacrosporium│effusum 質量規格：>99.5%(GC),標準物質知母皂苷BII

解淀粉周培瑾氏菌Zhouia│amylolytica 質量規格：>99.5%(GC),標準物質10-脫乙酰巴卡亭

淺綠灰鏈霉菌Streptomyces│glauciniger 質量規格：>98.0%(GC)(T)安格洛甙C
c-Met激酶抑制劑(Savolitinib)離析R-10

英文名稱：Macerozyme R-10

產品規格：BR，3000u/g

包裝：1克/5克

CAS號：9032-75-1

級別：BR

來源：Rhizopus sp

活力：≥3000u/g

溶解性：Redily soluble in water

溫度：40～50℃

用途：生化研究。廣泛應用于細胞學、遺傳學研究

保存：2～8℃