商品介紹：

產品屬于：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

戊糖片球菌Bacillus cereus

解脂亞羅酵母Bacillus cereus

慶笙紅球菌Bacillus licheniformis

枯草芽孢桿菌Bacillus licheniformis

鮮橙曲霉Bacillus subtilis subsp. subtilis

雅致小克銀漢霉Pseudomonas putida

NocardioidesListeria seeligeri

瓜果腐霉Pseudomonas veronii

木賊鐮孢Paracoccus pantotrophus

莫格球擬酵母Pseudomonas putida

美澳型核果褐腐病菌Pseudomonas mendocina

金孢菌寄生Pseudomonas vancouverensis

雙孢蘑菇Pseudomonas putida

堆形艾美耳球蟲Bacillus subtilis subsp. subtilis

富士山紅酵母Bacillus pumilus

ATCC 35659Bacillus megaterium

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質量規格：HPLC>98%,標準品

產氣腸桿菌Enterobacter│aerogenes 質量規格：>98%,BR

仙芝Ganoderma│sp. 質量規格：供HPLC法檢查用和容量法含量測定用
aldose reductase抑制劑（Tolrestat）L-半胱甲酯鹽鹽

其他L-鹽半胱甲酯；L-半胱甲酯延鹽

英文名稱：L-Cysteine methyl ester hydrochloride

其他英文名稱：Methyl cysteine hydrochloride；H-Cys-OMe•HCl

產品規格：BR，99%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：18598-63-5

C4H9NO2S•HC1=171.65

級別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：-1.5～-2.5o（C=10，Methanol）

性狀：至類細粉末晶體。熔點：142℃

用途：生化研究。醫藥中間體

保存：RT