泛素激活酶E1抑制劑（PYZD-4409）公司*的商品：肺形側耳 乙酸肼氧化低密度脂蛋白Elisa
Au141（黑木耳） 1-羥基-2-萘酸苯酯氧化低密度脂蛋白抗體Elisa
廣食黃桿 對氨基苯甲-3-磺酸氧化高密度脂蛋白Elisa
聚生殼 N-(三苯甲基)-L-天冬酰氧化磷脂Elisa
草假單胞 乙二四乙酸四鈉四水化合物氧化型Elisa

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

 Burkholderia stabilis Vandamme et al. Rhodococcus pyridinivorans

葡萄座腔菌Pseudomonas aeruginosa

果生假絲酵母Pseudomonas putida

Microbacterium halotoleransArthrobacter chlorophenolicus

鮭色鎖擲酵母Stenotrophomonas acidaminiphila

褐孢大禿馬勃Ancylobacter dichloromethanicus

少根根霉原變種Pseudomonas bei

灰草黃鏈霉菌Brevibacillus parabrevis

多粘類芽孢桿菌Pseudomonas aeruginosa

枯草芽孢桿菌Enterococcus faecium

透明俊片菌Stenotrophomonas maltophilia

香菇Bacillus cereus

根瘤菌Achromobacter piechaudii

云芝栓孔菌（變色栓菌）Corynebacterium glutamicum

平臍蠕孢菌Bacillus pumilus

運動節桿菌Photobacterium ganghwense

: =LMG10935T=ATCC14048T資源名稱: 需鈉弧菌(漂浮弧菌) 質量規格：含量測定

虎皮苦味牛肝Tylopilus│scabrusus 質量規格：供HPLC法測定

巨大芽孢桿菌Bacillus│megaterium 質量規格：>98%,P糖蛋白抑制劑
泛素激活酶E1抑制劑（PYZD-4409）L-半胱鹽鹽一水物

其他L-半胱鹽鹽；L（+）-β-鹽硫氫代；（R）-2-基-3-巰基鹽鹽；L-鹽半胱一水物；L(+)-鹽半膀胱基；L-氫氯半胱一水物

英文名稱：L-Cysteine.HCI.H2O

其他英文名稱：L-Cysteine hydrochloride；L(+)-β-Mercaptoalanine hydrochloride； (R)-2-Amino-3-mercaptopropionic acid hydrochloride；L(+)-α-Amino-β-thiopropionic acid hydrochloride； L(+)-Amino-α-mercaptopropionic acid hydrochloride

產品規格：BR,99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：7048-04-6

C3H8ClNO2S•H2O=175.63

級別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：+5.5o～+7.0o

PH：1.5～2.0

氯化物：19.89～20.29%

銨鹽：≤0.02%

硫鹽：≤0.02%

重金屬：≤10ppm

砷鹽：≤1ppm

鐵鹽：≤10ppm

干燥失重：8.5～12.0%

性狀：結晶或結晶性粉末，有吸濕性。在空氣中緩慢氧化和分解。溶于水、乙和。水溶液呈性。熔點175～178℃(分解)。半數致死量(小鼠，腹腔)1250mg/kg

用途：生化研究。鋼鐵原材料中的鈣、鎂測定。測定溶血的還原劑。的生長培養和計數

保存：RT，避光

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。