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詳細介紹
英文名稱：WAY 316606 產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg 發貨周期：1～3天 WAY316606是一種分泌蛋白sFRP-1抑制劑，是分泌性醣蛋白Wnt的拮抗劑，在FP結合檢測使用中，WAY-316606作用于sFRP-1，IC50為0.5μM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ CAS號：915759-45-4 純度：99.61% 分子量：448.48 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
耐輻射奇球菌突變株Vibrio tasmaniensis
李木層孔菌Vibrio splendidus
*簡單類諾卡氏菌Alicyclobacillus ferrooxydans
大腸埃希菌Arthrobacter psychrochitiniphilus
土壤伊薩酵母Halomonas marina
盤長孢狀盤孢Rhodococcus erythropolis
鐮刀菌Flavobacterium xinjiangense
燕麥嗜菌西瓜亞種*Flavobacterium omnivorum
總狀共頭霉（可訂購）Flavobacterium xanthum
梅林青霉Flavobacterium omnivorum
紫色紅曲Flavobacterium xinjiangense
細孢毛霉Bacillus cereus
葉生布勒擔子酵母Bacillus subtilis subsp. subtilis
金針菇雜19Bacillus licheniformis
日本曲霉Bacillus subtilis subsp. subtilis
無乳鏈球菌Pantoea agglomerans
污黑腐皮殼菌Valsa│sordida Nitschke 質量規格：UV法含量測定
優雅食烷菌Alcanivorax│venustensis 質量規格：含量測定
小單孢菌屬菌種Micromonospora│sp. 質量規格：供TCL鑒別用
sFRP-1抑制劑(WAY 316606)L-半胱乙酯鹽鹽
其他L-鹽半胱乙酯；L-巰基乙酯鹽鹽
英文名稱：L-Cysteine ethyl ester hydrochloride
其他英文名稱：Ethyl cysteine hydrochloride；H-Cys-OEt•HCl
產品規格：BR，98%
包裝：5克/25克/100克/500克
CAS號：868-59-7
C5H11NO2S•HC1=185.67
級別：BR
含量：≥99.0%
比旋光度：-9～-13o(C=1 1N HCl))
熔點：120～130℃
重金屬：≤10ppm
性狀：結晶粉末
用途：用于生化研究
保存：RT
操作規程：
1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)
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