IDH1突變體抑制劑(Mutant IDH1-IN-1)公司*的商品：釀酒酵母 N-芐氧羰基-4-氨基環己尿激Elisa
香菇 (芐氧羰基亞甲基)三苯基膦尿激型纖溶原激活物Elisa
異常威克漢姆酵母 3-溴芐脒鹽酸鹽尿激型纖溶原激活物受體Elisa
產色鏈霉 鹽酸奧昔布寧尿羥脯氨酸Elisa
地中海擬無枝酸 α-甲基-尿氮Elisa

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

膠韌革菌(榆耳，榆蘑)Bacillus thuringiensis鴨病性腸炎病(DEV)ELISA試劑盒

異常畢赤酵母Bacillus thuringiensis鴨白介6(IL-6)ELISA試劑盒

聚多曲霉Bacillus thuringiensis鴨白介6(IL-6)ELISA試劑盒

解脂假絲酵母Bacillus thuringiensis鴨白介1(IL-1)ELISA試劑盒

茄勞爾氏菌Bacillus thuringiensis鴨白介1(IL-1)ELISA試劑盒

鼠乳桿菌Bacillus thuringiensis鴨γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒

大腸埃希菌Bacillus thuringiensis鴨γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒

串珠鐮孢Bacillus thuringiensis綿羊磷化腺苷活化蛋白激(AMPK)ELISA試劑盒

蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種Lysinibacillus sphaericus綿羊磷化腺苷活化蛋白激(AMPK)ELISA試劑盒

淺玫瑰鏈霉菌Lysinibacillus sphaericus綿羊白介2(IL-2)ELISA試劑盒

鏈霉菌Lysinibacillus sphaericus綿羊白介2(IL-2)ELISA試劑盒

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短小芽孢桿菌Lysinibacillus sphaericus綿羊主要組織相容性復合體(MHC)ELISA試劑盒

Shewanella chilikensisBacillus thuringiensis綿羊白介6(IL-6)ELISA試劑盒

發酵乳桿菌Bacillus thuringiensis綿羊白介6(IL-6)ELISA試劑盒

阿爾通山堿線菌Bacillus thuringiensis綿羊白介1β(IL-1β)ELISA試劑盒

生長抑受體4抗體印度毛殼深褐芽孢桿菌

聯會復合體蛋白3抗體日本曲霉須癬毛癬菌（斜面）

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IDH1突變體抑制劑(Mutant IDH1-IN-1)L-天冬酰胺

其他L-天冬；2-基-3-基甲酰；L-天冬堿；L-酰胺天冬；L-天門冬酰胺；L-2-基琥珀酰胺

英文名稱：L-Asparagine

其他英文名稱：(S)-2-Aminosuccinic acid 4-amide；L-Aspartic acid 4-amide；alpha-Aminosuccinamic acid；2-Amino-3-carbamoylpropanoic acid

產品規格：BR,99%

包裝：10克/100克/500克

CAS號：70-47-3

C4H8N2O3=132.12

級別：BR

含量：≥99.0%

PH：4.4～6.4

比旋光度：+34.2 ~ +36.5°（C=10,6N HC1）

氯化物：≤0.02%

銨鹽：≤0.10%

硫鹽：≤0.02%

重金屬：≤10ppm

砷鹽：≤1ppm

鐵鹽：≤10ppm

干燥失重：11.5～12.5%

性狀：結晶或結晶粉末，無氣味。溶于和堿溶液，能溶于50分水，不溶于乙、甲和。其中性呈右旋。密度：1.543。熔點：234-235℃

用途：生化研究。微生物培養。多肽合成。測轉底物。結核菌培養。生物培養基制備

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。