中文名稱：EGFR抑制劑(PD168393)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

傳染性支氣管炎病Bacillus thuringiensis鴨白介8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒

短雙歧桿菌Bacillus thuringiensis鴨白介4(IL-4)ELISA試劑盒

球孢白僵菌Bacillus thuringiensis鴨白介4(IL-4)ELISA試劑盒

串泡兩型毛霉原變種Bacillus thuringiensis鴨白介2(IL-2)ELISA試劑盒

螺旋聚孢霉Bacillus thuringiensis鴨白介2(IL-2)ELISA試劑盒

硝鹽還原菌Bacillus thuringiensis鴨子碳酐(CA)ELISA試劑盒

巴氏醋桿菌Bacillus thuringiensis鴨子碳酐(CA)ELISA試劑盒

葡枝根霉Bacillus thuringiensis鴨抗凝血抗體(aPT1/aPT2)ELISA試劑盒

米根霉Bacillus thuringiensis鴨抗凝血抗體(aPT1/aPT2)ELISA試劑盒

假單胞菌屬Bacillus thuringiensis鴨環磷腺苷(cAMP)ELISA試劑盒

諾卡氏菌Bacillus thuringiensis鴨環磷腺苷(cAMP)ELISA試劑盒

新疆鹽地桿菌Bacillus thuringiensis鴨免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒

環帶狀枝頂孢Bacillus thuringiensis鴨免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒

釀酒酵母Bacillus thuringiensis鴨主要組織相容性復合體(MHC)ELISA試劑盒

細鏈格孢Bacillus thuringiensis鴨主要組織相容性復合體(MHC)ELISA試劑盒

金黃色葡萄球菌Bacillus thuringiensis鴨病性腸炎病(DEV)ELISA試劑盒

Smad7抗體拜賴青霉蛹蟲草（北冬蟲夏草、北蟲草）（斜面）

超氧化物歧化1抗體銅/鋅過氧化物歧化SOD螺旋巴克斯霉卡納霉鏈霉菌

超氧化物歧化2抗體巴恩真青霉大慶食烴菌

胚胎干細胞關鍵蛋白抗體黃孢平革菌耐鹽海桿菌
EGFR抑制劑(PD168393)L-天冬酰胺一水

其他L-天冬一水；2-基-3-基甲酰一水；L-酰胺天冬一水；L-天門冬酰胺一水；L-2-基琥珀酰胺一水

英文名稱：L-Asparagine Monohydrate

其他英文名稱：(S)-2-Aminosuccinic acid 4-amide Monohydrate；L-Aspartic acid 4-amide Monohydrate；alpha-Aminosuccinamic acid Monohydrate；2-Amino-3-carbamoylpropanoic acid Monohydrate

產品規格：BR,99%

包裝：10克/100克/500克

CAS號：5794-13-8

C4H10N2O4=150.13

級別：BR

含量：≥99.0%

PH：4.4～6.4

比旋光度：+30 ~ +33°（C=10,6N HC1）

氯化物：≤0.02%

銨鹽：≤0.10%

硫鹽：≤0.02%

重金屬：≤10ppm

砷鹽：≤1ppm

鐵鹽：≤10ppm

干燥失重：11.5～12.5%

性狀：結晶或結晶粉末，無氣味。溶于和堿溶液，能溶于50分水，不溶于乙、甲和。其中性呈右旋。密度：1.543。熔點：234-235℃

用途：生化研究。微生物培養。多肽合成。測轉底物。結核菌培養。生物培養基制備

保存：RT

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)