PI4KIIIβ抑制劑(PIK-93)公司*的商品：ATG7/FITC 熒光標記自噬相關蛋白7抗體IgG對二苯標準溶液1mg/ml,溶劑:
thrombin II /FITC 熒光標記凝血Ⅱ抗體IgG間二苯 99.0%
ATH III /FITC 熒光標記抗凝血Ⅲ抗體IgG鄰二苯 98.0%
ATM/FITC 熒光標記毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體IgG阿利新藍8GX Dye-

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

糙皮側耳Alexa Fluor 350標記的兔抗羊IgMAnti-TOP2A Antibody法尼基轉移α(FNTα)ELISA試劑盒

運動節桿菌Alexa Fluor 488標記的兔抗羊IgMAnti- Antibody發動蛋白3(DNM3)ELISA試劑盒

棲土光黑殼Cy3標記的兔抗羊IgMAnti-TOLLIP Antibody發動蛋白1(DNM1)ELISA試劑盒

秦氏蜜環菌Cy5標記的兔抗羊IgMAnti-TOP2A Antibody二?；视?DAG)ELISA試劑盒

短小芽孢桿菌Cy5.5標記的兔抗羊IgMAnti-TOR1A Antibody二酰甘油-O-酰基轉移同源物2(DGAT2)ELISA試劑盒

釀酒酵母Cy7標記的兔抗羊IgMAnti-TP53BP1 Antibody二酰甘油-O-酰基轉移同源物1(DGAT1)ELISA試劑盒

灰(色)大孢鏈霉菌PE標記的兔抗羊IgMAnti-TP53 Antibody(PB0076)二羰基/L-木糖還原(DCXR)ELISA試劑盒

變異白蟻菌生物標記的兔抗羊IgMAnti-TP63 Antibody二肽3(DPEP3)ELISA試劑盒

伯克霍爾德菌辣根過氧化物標記的兔抗羊IgMAnti-TP63 Antibody二肽2(DPEP2)ELISA試劑盒

茯苓P0辣根過氧化物標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TP73 Antibody二肽基肽Ⅳ(DPP4)ELISA試劑盒

類諾卡氏菌屬膠體金標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TPH1 Antibody二肽基肽9(DPP9)ELISA試劑盒

藤黃微球菌生物標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TPH1 Antibody二肽基肽8(DPP8)ELISA試劑盒

銹蘑Cy3標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TP73 Antibody(PB0232)二肽基肽7(DPP7)ELISA試劑盒

爪甲曲霉Cy5標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TP63 Antibody(PB0164)二肽基肽6(DPP6)ELISA試劑盒

茶擬盤多毛孢Cy5.5標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TPOR/MPL Antibody二肽基肽3(DPP3)ELISA試劑盒

雙氮纖維單胞菌Cy7標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TPO Antibody二肽基肽10(DPP10)ELISA試劑盒

B淋巴細胞誘導成熟蛋白1抗體腸炎沙門氏菌亞利桑那亞種人卵巢組織提取物

成對螺旋細絲蛋白抗體Sphingobiumjaponicum人牙周膜組織提取物

植烷氧化抗體Sphingobiumrhizovicinum人胰腺癌組織提取物

蛋白二硫鍵異構P4HB抗體長赤細菌人體直腸癌組織提取物
PI4KIIIβ抑制劑(PIK-93)氟化鈣

其他 氟石；螢石；石英粗面巖；流紋石

英文名稱： Calcium fluoride

其他英文名稱： Fluorspar

產品規格： SP

包裝：5克

產品規格： AR，98.5%

包裝：500克

CAS號：7789-75-5

CaF2=78.07

級別：SP

級別：AR

含量：≥98.5%

氯化物：≤0.01%

硫鹽：≤0.05%

氮化合物：≤0.005%

碳鹽：合格

重金屬：≤0.003%

干燥失量：≤0.4%

鐵：≤0.003%

硅：≤0.01%

性狀：粉末或立方結晶。加熱時發光。溶于濃礦，并分解放出氟化氫，微溶于稀礦，幾乎不溶于水。相對密度3.18。熔點1403℃。沸點2500℃。低毒，半數致死量(大鼠，經口)2775mg/kg

用途：生化研究。氫氟。純品可作脫水和脫氫反應的催化劑。冶金助熔劑

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。