瑞氏染色液(Wright stain)正在出售的產(chǎn)品：珠蛋白抗體香茅 CITRONELLAL, (-)-(SG)Human, Mouse, Rat
尿卟啉原脫羧抗體香茅 CITRONELLOL, D/L-B-(SG)Human, Mouse, Rat
磷化信號淋巴活化分子CD150抗體香茅 CITRONELLOL, D/L-B-(SG)Human, Mouse, Rat
泛激活2B抗體檸檬 CIT

中文名稱：瑞氏染色液(Wright stain)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

佐,對基乙酯英文名稱： Tussilago farfara, ext. 原鈣粘蛋白γA3抗體包裝25g

佐鹽鹽英文名稱： NISTOSE血小板源性生長因子BB抗體包裝500g

吡貝地爾英文名稱： 4'-Hydroxyacetophenone胰島促進因子抗體（胰十二指腸同源異型盒蛋白）包裝10mg

吡拉西坦英文名稱： 3,29-Dibenzoyl rarounitriol乙?；疨53(Lys382)抗體包裝100g

吡羅昔康英文名稱： TAUROHYODEOXYCHOLIC ACID SODIUM SALT磷化過氧化活化增生受體γ抗體包裝25g

吡嘧司特英文名稱： HSPC;Lecithins Hydrogenated磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝5g

吡噻硫;奧替普拉英文名稱： Streptomycin腺苷環(huán)化激活肽受體1抗體包裝100g

芐噻英文名稱： TENOVIN-1關節(jié)炎相關基因抗體包裝25g

別嘌英文名稱： neomycin血小板活化因子抗體包裝5g

磺舒英文名稱： Bacitracin蛋白激活受體-1抗體包裝1g

戊鈉英文名稱： Gentamicin蛋白激活受體-2抗體包裝25g

波生坦(合物)英文名稱： Rifamycin Sodium蛋白活化受體4抗體包裝5g

堿,丁吡英文名稱： SL-327多腺苷二磷多聚抗體/多聚ADP-核糖聚合1包裝1g

布林佐英文名稱： Midecamycin配對盒基因3抗體包裝5g

布洛芬英文名稱： Tobramycin Base配對盒基因8抗體包裝100g

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質量規(guī)格：>97%活性氧試劑盒蝙蝠葛堿;Dauricine

海濱居海菌Pelagicola│litoralis 質量規(guī)格：>98%活化受體樣激1試劑盒蝙蝠葛蘇林堿;daurisoline

鹽湖洛克氏菌Loktanella│salsilacus 質量規(guī)格：>98%活化A試劑盒貝母辛;peimisine
瑞氏染色液(Wright stain)三基氧化膦

其他 三基氧膦；2-{[6-甲基-4-(三氟甲基)-2-吡啶]硫代}乙；三基磷氧；氧化三磷；氧化三膦

英文名稱： Triphenylphosphine oxide

產(chǎn)品規(guī)格： AR，98%

包　　裝： 25克/100克/500克

CAS號：791-28-6

C18H15OP=278.29

級別：AR

含量：≥98.0%

熔點：154～159℃

性狀：無色結晶。溶于乙和，微溶于熱水。相對密度 (d234)1.2124。沸點 ＞360℃。閃點 180℃。有毒。有刺激性

用途：生化研究。萃取劑。

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)