AG 490 (JAK抑制劑)公司*的商品：佐,對基乙酯英文名稱： Tussilago farfara, ext. 原鈣粘蛋白γA3抗體包裝25g
佐鹽鹽英文名稱： NISTOSE血小板源性生長因子BB抗體包裝500g
吡貝地爾英文名稱： 4'-Hydroxyacetophenone胰島促進因子抗體（胰十二指腸同源異型盒蛋白）包裝10mg
吡拉西坦英文名稱： 3,29-Dibenzoyl r

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

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美澳型核果褐腐病菌性T抗原-4抗體Human DNAJB(DnaJ homolog subfamily B member 8) ELISA Kit兔ADAM金屬肽含血小板反應蛋白1型13(ADAMTS13)免疫試劑盒

黑曲霉降鈣受體抗體Human CYGB(Cytoglobin) ELISA Kit兔8-異構前列腺(8-epi-PGF2α)免疫試劑盒

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格：>96.5%,BRRho GDP解離抑制因子1試劑盒輪環藤寧

Clostridium  cellulosiClostridium  cellulosi 質量規格：>98%,BRREST協阻抑因子3試劑盒龍膽山酚

堅強芽胞桿菌Bacillus│firmus 質量規格：>98%,BRras同源物基因家族成員b試劑盒雷公藤內酯
AG 490 (JAK抑制劑)葡聚糖T50

其他葡聚糖D50；右旋糖酐50

英文名稱：Dextran T50

其他英文名稱：Mucrose；Glucose polymer

產品規格：BR，分子量5萬

包裝：10克/100克/500克

CAS號：9004-54-0

分子式：(C6H10O5) n

分子量：～50000

級別：BR

鑒別：呈正反應

氯化物：≤0.1%

干燥失重：≤7.0%

重金屬：≤10ppm

性狀：粉末，不溶于乙，在中性溶液中很穩定，遇強及升高溫度下被水解，在堿性溶液中端基能被氧化。易溶于水。無臭，無味。其溶液可在100-115℃熱壓30-45min。葡聚糖存在于某些微生物生長過程中分泌的粘液中。主要由D葡萄喃糖以α,1→鍵連接，支鏈點有1-→2，1→3，1→4連接。隨著微生物種類和生長條件的不同，其結構也有差別

用途：生化研究。細胞研究，沉淀反應，從全血中分離白細胞。學研究。滲透性研究。惰性膠體已占容積和生物細胞壁體積的測定。

保存：RT，保質期5年

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。