詳細介紹
中文名稱:改良Bielschowsky神經染色液
英文名稱: 產品規格:5×50ml 發貨周期:1~3天 用途: 神經纖維和神經元的染色,又稱為皮爾蘇斯基氏染色液,石蠟切片 注意事項: 染色結果為:神經元軸突和神經纖維成黑色。 儲存條件:4℃,避光,3個月 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
氧化白藜蘆-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷英文名稱: ANTHRALIN一氧化氮合成-2抗體(誘導型)包裝5g
氧化槐定堿(標準品)英文名稱: 4-Hydroxyphenylacetamide腦紅蛋白/神經血紅蛋白/神經球蛋白抗體包裝100g
氧化槐果堿(標準品)英文名稱: Prochlorperazine神經激肽A抗體包裝25g
氧化苦參堿(標準品)英文名稱: Prochlorperazine磷化膜相關蛋白Numb抗體包裝5g
氧化前胡(標準品)英文名稱: TGX-221磷化核有絲分裂器NuMA蛋白抗體包裝1g
氧化芍藥苷,羥基芍藥苷(標準品)英文名稱: 2-Acetyl-6-methoxynaphthalene核有絲分裂器NuMA蛋白抗體包裝25g
藥根堿(標準品)英文名稱: Phenprobamate膜相關蛋白Numb抗體包裝5g
野百合堿(標準品)英文名稱: Halcinonide谷受體2A抗體包裝1g
野黃芩苷(標準品)英文名稱: Choline chloride磷化谷受體2B抗體包裝25g
野黃芩(標準品)英文名稱: Ganoderic acid G 谷受體2B抗體包裝5g
野菊花(標準品)英文名稱: Pipemidic acid磷化核仁磷蛋白抗體包裝1g
野馬追(標準品)英文名稱: FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE磷化核仁磷蛋白抗體包裝5g
野馬追內酯A(標準品)英文名稱: (+)-Brusatol磷化核仁磷蛋白抗體包裝100g
野馬追內酯B(標準品)英文名稱: Prazosin HCl核因子κB抑制蛋白β抗體包裝25g
野馬追內酯K英文名稱: 7-Hydroxycoumarin磷化谷受體2A抗體包裝5g
擬皺褶假絲酵母Candida│pseudorugosa 質量規格:HPLC>98%,分析標準品角化生長因子試劑盒蟲草;Cordycepin
: ivcas7.01205資源名稱: 蠟狀芽孢桿菌 質量規格:>98%,BR角化內分泌因子試劑盒常春藤皂苷元;Hederagenin
: IFFI3078資源名稱: 少根根霉 質量規格:HPLC>98%,分析標準品膠轉蛋白試劑盒蟾靈;Bufalin
改良Bielschowsky神經染色液芍藥甙
其他 芍藥苷
英文名稱: Paeoniflorin
其他英文名稱: 5beta-[(Benzoyloxy)methyl]tetrahydro-5-hydroxy-2-methyl-2,5-methano-1H-3,4-dioxacyclobuta[cd]pentalen-1alpha(2H)-yl-beta-D-glucopyranoside;Methylprednisolone Acetate
產品規格: BR,98%
包 裝: 100毫克/500毫克/5克
產品規格: 分析標準品,98%
包 裝: 20毫克
CAS號:23180-57-6
C23H28O11=480.47
級別:BR
含量:≥98%(HPLC)
甲溶解試驗:合格
級別:分析標準品
水分:≤3.0%
性狀:吸濕性無定形粉末。
用途:生化研究。
保存:RT
操作規程:
1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)