福爾根DNA染色液(Feulgen Stain)公司*的商品：麻楓樹酚B（標準品）英文名稱： rU Phosphoramidite肌肉特異性環(huán)指蛋白3抗體包裝5g
（草）（標準品）英文名稱： Bz-rA Phosphoramidite磷化原癌基因c-Met相關酪激抗體包裝1g
（中）（標準品）英文名稱： i-bu-rG Phosphoramidite絲裂原活化蛋白激13抗體包裝25g
根（標

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

產品屬于：

商品介紹：

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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福爾根DNA染色液(Feulgen Stain)瓊脂糖凝膠4B

英文名稱：Sepharose 4B

產品規(guī)格：進分

包裝：100毫升/500毫升

產品規(guī)格：國產

包裝：100毫升/500毫升

CAS號：9012-36-6

級別：BR

Agarose：4%

Optimal MW Separation range(globular proteins)：70×103～20×106

Bead size range：45～165um

Recommend linear flow rate：11.5cm/h

pH stability：long term and working,short term ：4～9

Chemical stability：Stable to all solutions commonly used in gel.filtration including 8 M urea and 6 M guanidine hydrochloride

Physical stability：Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength

凝膠類型：凝膠過濾填料,凝膠層析介質

結構成分：4%交聯(lián)度瓊脂糖

粒    徑：45-165µm

工作PH值：4-9

操作溫度：4-40℃

分離范圍：70000～20 ×106

性狀：含20%的乙，底部為乳白色膠體。凝膠要反復使用的話要用純凈水將酒精洗下來，裝到層析柱里就可以用了

用途：生化研究。適合于分離蛋白及多糖、肽類分子量的測定

保存：2～8℃