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商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

牛摩拉氏菌Escherichia coli大鼠D-乳脫氫(D-LDH)ELISA試劑盒

FlavobacteriumEscherichia coli大鼠胸腺活化調節趨化因子(TARC/CCL17)ELISA試劑盒

漢遜德巴利酵母Escherichia coli大鼠胸腺活化調節趨化因子(TARC/CCL17)ELISA試劑盒

盤長孢狀盤孢Escherichia coli大鼠膽固(CH)ELISA試劑盒

白鱗蘑菇Escherichia coli大鼠膽固(CH)ELISA試劑盒

乳乳球菌乳亞種Escherichia coli大鼠甘油三酯(TG)ELISA試劑盒

唾液乳桿菌Escherichia coli大鼠甘油三酯(TG)ELISA試劑盒

梭形凸臍蠕孢Escherichia coli大鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒

毛霉Escherichia coli大鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒

香菇Escherichia coli大鼠高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒

黑曲霉Escherichia coli大鼠高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒

傷口諾卡氏菌Escherichia coli大鼠孕受體(PGR)ELISA試劑盒

米蘭鏈霉菌Escherichia coli大鼠孕受體(PGR)ELISA試劑盒

粘滑菇屬Escherichia coli大鼠血管緊張Ⅱ轉化(ACEⅡ)ELISA試劑盒

松口蘑Escherichia coli大鼠血管緊張Ⅱ轉化(ACEⅡ)ELISA試劑盒

黑曲霉Escherichia coli大鼠血管緊張Ⅰ轉化(ACEⅠ)ELISA試劑盒

蛋白酪磷非受體型4抗體桑木層孔菌人胚肺細胞VA13細胞

6磷果糖激抗體氏針層孔菌小鼠皮下結締組織細胞

磷激1抗體勞埃德木層孔菌兔角膜前基質層成纖維細胞

磷變位1抗體平滑木層孔菌新生牛眼晶體上皮細胞
Pim-1激酶抑制劑（TCS PIM-1 1）β-蒎烯

其他 6,6-二甲基-2-亞甲基-二環[3.1.1]-庚烷；(-)-β-蒎烯；β-松節烯；(1S)-6,6-二甲基-2-亞甲基二環[3.1.1]庚烷；(1S)-(-)-β-蒎烯

英文名稱： β-Pinene

其他英文名稱： (1S)-(1)-beta-Pinene；(1S)-6,6-Dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptane

產品規格： BR，98%

包　　裝： 100毫升/500毫升

CAS號：18172-67-3

C10H16=136.23

級別：BR

含量：≥98%(GC)

比旋光度：-17～-22°(neat)

相對密度：0.860～0.880

折光率：1.4770～1.4810

性狀：無色透明至淡黃色液體，雙環單萜類化合物。與α-蒎烯互為雙鍵位置異構體。存在一對對映體

用途：生化研究。是松節油的主要成分之一，可做香料成分，也是制備香味化合物的重要中間體

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。