HDAC6抑制劑（Nexturastat A）公司*的商品：斑玉蕈 三酸甘油酯纖連蛋白Elisa
泡盛曲霉 四氨合化鈀一水合物 (metals basis), Pd 39% min纖溶;纖維蛋白溶Elisa
伯克氏 4--2,6-二甲基-3-硝基吡啶纖溶原Elisa
孟氏假單胞 連四硫酸纖溶原激活劑Elisa
毛胡枝子根瘤 聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)纖溶原激活物抑制因子E

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

金針菇Burkholderia gladioli

變異鏈球菌Pseudomonas nitroreducens

產堿假單胞菌Pseudomonas chlororaphis

褐犁頭霉Pseudomonas fulva

側孢短芽孢桿菌Burkholderia pyrrocinia

人參土尼阿巴菌Pseudomonas viridiflava

蘋果黑腐皮殼菌Pseudomonas cichorii

圈卷產色鏈霉菌Pseudomonas putida

魯考弗美奇酵母Pseudomonas straminea

殺蟲貪銅菌Pseudomonas tolaasii

釀酒酵母Pseudomonas chlororaphis

節桿菌Burkholderia cepacia

解淀粉周培瑾氏菌Achromobacter xylosoxidans

釀酒酵母Stenotrophomonas maltophilia

皺折曲霉Comamonas testosterone

谷棒桿菌Pseudomonas lundensis

刺盤孢Colletotrichum│sp. 質量規格：供HPLC法含量測定用

干草鞘單胞菌Sphingomonas│faeni 質量規格：供HPLC法含量測定用

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格：HPLC≥98%,標準品
HDAC6抑制劑（Nexturastat A）L-高精鹽鹽

英文名稱：L-Homoarginine hydrochloride

其他英文名稱：(S)-2-Ami-no-6-guanidinohe-xanoic acid hydrochloride

產品規格：BR,98%

包裝：1克/5克/25克/100克/500克

CAS號：1483-01-8

C7H16N4O2•HCl=224.69

級別：BR

含量：≥98.0%

比旋光度：+19 ±1 o

溶液澄清度：澄清無色

干燥失重：≤1.0%

硫鹽：≤0.02%

銨鹽：≤0.02%

鐵鹽：≤10ppm

砷鹽：≤1 ppm

重金屬：≤10 ppm

其他基：未檢出

性狀：結晶粉末。溶于水。熔點213～215℃

用途：生化研究。堿性磷酯抑制劑

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。