PRMT3變構抑制劑(SGC707)公司*的商品：MMP-11/FITC 熒光標記質金屬蛋白-11抗體IgG3-(N-啉)磺鈉 99.5%(T)
MMP-12/FITC 熒光標記質金屬蛋白-12/巨噬金屬彈力蛋白抗體IgG用于培養, ≥99.5% (T))
MMP-13 /FITC 熒光標記質金屬蛋白13抗體IgG十四烷溴化銨 99%
MMP-14/FITC 熒光標記質金屬蛋白-14

商品介紹：

產品屬于：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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復制因子A蛋白2#黑腐皮殼菌人神經上皮瘤細胞

Ras相關GTP結合蛋白抗體殼梭孢屬小鼠Lewis肺癌瘤株

RAS相關蛋白癌基因Rab14抗體#黑蔥花霉屬615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株

環指蛋白148抗體#齒梗孢霉屬KM小鼠網織細胞肉瘤瘤株
PRMT3變構抑制劑(SGC707)川楝

其他苦楝

英文名稱：Toosendanin

其他英文名稱：28-Deacetylsendanin；Chuanliansu

產品規格：分析標準品，98%

包　　裝： 20毫克

CAS號：58812-37-6

C30H38O11=574.62

級別：Analytical standard

含量：≥98.0%

性狀：結晶粉末。易溶于吡啶、、乙、甲，微溶于、，幾乎不溶于水。熔點：244～245℃。旋光度：-13.1°(c=1.75，)。是從天然植物苦楝樹皮中分離出來的一種物質

用途：生化研究。有驅除蛔蟲,蟯蟲和鞭蟲的作用,對蛔蟲的作用明顯。驅蟲效果優于山道年

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