PIM抑制劑(AZD1208)公司*的商品：鹽替羅非班（標準品）英文名稱： D-(?)-Salicin轉錄因子ERF抗體包裝1g
鹽替扎尼定（標準品）英文名稱： D-(?)-Salicin磷化轉錄因子ERF抗體包裝5g
鹽頭孢吡肟 (標準品)英文名稱： Magnolol真核肽鏈釋放因子1抗體包裝10MG
鹽頭孢噻呋(標準品)英文名稱： Magnolol真核肽鏈釋放因子3a抗體包裝1g
鹽頭孢

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

枯草芽孢桿菌腺苷環化Gα蛋白/Gαs/olf抗體Human VCPIP1 ELISA Kit猴皮質(COR)免疫試劑盒

毛栓孔菌周期蛋白G相關激抗體Human VEZT ELISA Kit猴尿微量白蛋白(ALB)免疫試劑盒

藍微褐鏈霉菌糖基轉移8結構域1抗體Human VGLL4 ELISA Kit猴可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)免疫試劑盒

紫紅鏈霉菌環指蛋白27抗體Human CNDP1(Beta-Ala-His dipeptidase) ELISA Kit猴可溶性間粘附分子1(sICAM-1)免疫試劑盒

節桿菌透明質結合蛋白1抗體Human VILIP 3 ELISA Kit猴抗肝膜抗體(LMA)免疫試劑盒

猴頭菌G蛋白偶聯受體激6抗體Human VMAT2 ELISA Kit猴精1(ARG1)免疫試劑盒

尖頂鹽單胞菌Rho GTP激活蛋白26抗體Human VMA21 ELISA Kit猴甲狀腺(T4)免疫試劑盒

嗜果黑星菌G蛋白α抑制蛋白1抗體Human VASH2(Vasohibin-2) ELISA Kit猴環磷腺苷(cAMP)免疫試劑盒

糞腸球菌生長停滯特異性蛋白6抗體Human VAMP4 ELISA Kit猴環磷鳥苷(cGMP)免疫試劑盒

努比鹵地無氧芽孢桿菌谷胱甘肽合成抗體Human VAMP5 ELISA Kit猴骨形態發生蛋白受體2型(BMPR2)免疫試劑盒

草青霉血型糖蛋白δ抗體Human VAMP7/TI-VAMP ELISA Kit猴谷胱甘肽S轉移A1(GSTA1)免疫試劑盒

卡伍爾鏈霉菌糖皮質激誘導亮拉鏈蛋白抗體Human VANGL1 ELISA Kit猴肝炎病的受體1/腎損傷分子1/KIM1(HAVCR1)免疫試劑盒

擬胞囊菌γ-谷酰轉肽6抗體Human VAMP8 ELISA Kit猴分泌型卷曲相關蛋白1(SFRP1)免疫試劑盒

多主葡萄殼菌G基丁受體δ/GABAA Rδ抗體Human VANGL2 ELISA Kit猴催乳(PRL/LTH)免疫試劑盒

膠胞G基丁受體γ1/GABAA Rγ1抗體Human VAPA ELISA Kit猴促腎上腺皮質激(ACTH)免疫試劑盒

美濃鏈霉菌磷化γ基丁γ2受體抗體Human TOP2B(DNA topoisomerase 2-beta) ELISA Kit猴促腎上皮質激釋放激(CRH)免疫試劑盒

白色鏈霉菌Streptomyces│albus 質量規格：>99.8%(GC)鉤吻;鉤吻堿

大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種Metarhizium│majarosporae 質量規格：分子生物學,≥99.9%鉤吻子

嗜冷桿菌(加詞待譯)Psychrobacter│piscatorii 質量規格：多肽合成葫蘆E
PIM抑制劑(AZD1208)硫鋯

其他 硫鋯四水合物；硫鋯(IV)四水合物

英文名稱： Zirconium sulfate tetrahydrate

產品規格： AR，98%

包裝：5克

CAS號：7446-31-3

Zr(SO4)2.4H2O=355.41

級別：AR

含量：≥98.0%

水溶解試驗：合格

氯化物：≤0.002%

鐵：≤0.001%

性狀：結晶粉末或結晶性固體。有吸濕性。熱至100℃時變成含一分子結晶水，380℃時成無水物。易溶于水(18℃水中溶解度為52g/100g)，不溶于乙，水溶液對石蕊呈性。水溶液在室溫久置后有4ZrO2•3SO3•15H2O沉淀析出，溶液越稀越易析出。相對密度 (d16)3.22。熔點 410℃(無水，分解)。低毒，半數致死量(大鼠，經口)3500mg/kg。有刺激性

用途：生化研究。催化劑載體。基和蛋白質沉淀劑

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。