改良MacConaill鉛蘇木素染色液公司*的商品：質分裂付出蛋白1抗體鹽格拉司瓊（標準品） Solamargine
腦表皮生長因子跨膜蛋白DNER抗體鹽關附（標準品） Solasonine
DUX3蛋白抗體鹽環沙星（標準品） Angoroside C
死亡相關蛋白1抗體鹽環侖特羅（標準品） Toremifene
軸絲動力蛋白重鏈9抗體鹽黃哌酯（標準品） Toremifene
磷化動力相

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

天花粉（栝樓）（標準品）英文名稱： Linderane磷化蛋白激C底物Marcks抗體包裝250mg

天麻（標準品）英文名稱： D(+)-Glucose磷化蛋白激C底物Marcks抗體包裝1g

天麻(標準品)英文名稱： Rutaecarpine肝生長因子受體抗體包裝5g

天名精（標準品）英文名稱： Rutaecarpine磷化絲裂原活化蛋白激3K9抗體包裝5MG

天南星（標準品）英文名稱： Evodiamine受體酪激抗體包裝1g

天山雪蓮 （標準品）英文名稱： Evodiamine絲裂原活化蛋白激3K9抗體包裝5g

天仙藤（標準品）英文名稱： Schisandrin C黑皮質3受體抗體包裝1g

甜菜堿（標準品）英文名稱： Schisandrol AMenin抑癌蛋白抗體包裝5g

甜茶（標準品）英文名稱： Schisandrol B錯配修復蛋白3抗體包裝25g

甜茶苷;甜葉懸鉤子苷(標準品)英文名稱： Schizandrin A微小染色體維持缺陷蛋白7抗體包裝5g

甜橙黃(標準品)英文名稱： Schizandrin B單核趨化蛋白2抗體(小鼠)包裝25g

甜瓜蒂（標準品）英文名稱： Schisantherin A單核趨化蛋白3抗體包裝5g

甜菊苷（標準品）英文名稱： Sipeimine單核趨化蛋白3抗體包裝1g

甜葉菊（標準品）英文名稱： Crocin巨噬炎癥蛋白18抗體包裝1g

鐵冬青;毛冬青(標準品)英文名稱： Crocin IMITF相關轉錄因子抗體包裝250mg

姬菇Pleurotus│corucopiae 質量規格：HPLC≥98.0%,標準品抗DNAB抗體試劑盒蒼術;Atractylon

曲霉屬Aspergillus│sp. 質量規格：BR，含量≥95.0%抗BP180抗體試劑盒赤松;Pinosylvin

: 400資源名稱: 鏈霉菌 質量規格：HPLC>98.0%,標準品抗BB抗體試劑盒重樓皂苷E;Progenin III
改良MacConaill鉛蘇木素染色液十三烷

其他 十三；十二烷-1-羧；十三碳

英文名稱： Tridecanoic acid

其他英文名稱： n-Tridecanoic acid

產品規格： 高純

包裝：5克/25克/100克

CAS號：638-53-9

CH3(CH2)11CO2H=214.34

級別：High purity grade

含量：≥98%

熔點：41～42℃

性狀：粉末。沸點236℃

用途：生化研究。

保存：-20℃

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。