詳細介紹
中文名稱:DNA-PK特異抑制劑(LTURM34)
英文名稱:LTURM34 產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg 發貨周期:1~3天 LTURM34是DNA-PK的特異抑制劑,IC50值為0.034μM。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途! CAS號:1879887-96-3 純度:99.24% 分子量:414.48 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
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UL16結合蛋白1蛋白抗體鄔氏不動桿菌胎兒彎曲菌空腸亞種
神經細胞胞漿蛋白9.5抗體蛋白基因產物9.5水生叢毛單胞菌腔隙莫拉氏菌
葡萄糖神經酰胺合成抗體異型德克酵母微黃色奈瑟氏菌
DNA-PK特異抑制劑(LTURM34)N-羥基琥珀酰亞胺生物
其他N-生物羥基琥珀酰亞胺酯;(+)生物-N-琥珀酰亞胺基酯;D-生物-N-羥基琥珀酰亞胺酯;N-羥基丁二酰亞胺基生物;N-羥基琥珀酰亞胺基生物;(+)-生物-N-羥基琥珀酰亞胺酯
英文名稱:BNHS
其他英文名稱:NHS-Biotin;(+)-Biotin N-hydroxysuccinimide ester;d-Biotin NHS ester;Biotinyl-N-hydroxy-succinimide;N-Hydroxysuccinimidobiotin;N-Succinimidyl D-biotinate
產品規格:BR,98%
包裝:10毫克/50毫克/250毫克/1克
CAS號:35013-72-0
C14H19N3O5S=341.38
級別:BR
含量:~98.0%
溶解性:DMF: ≤50 mg/mL Stable for at least one month in dry DMF ;DMSO: soluble
級別:BR
含量:≥97%
值:≤2.0%
過氧化值:≤1.5ml
鑒別:呈陽性反應
含量:≥95% (HPLC)
熔點:61~63℃
性狀:本品是用每1克含270萬單位以上的維生A醋酯結晶加精制植物油制成的油溶液,含維生A應為標示量的97-103%。本品為淡黃色油溶液,或結晶與油的混合物(加熱至60℃應為澄清溶液),無敗油臭,在空氣中易氧化,遇光易變質,在三氯、環己烷或石油醚任意比互溶,在乙中微溶,在水中不溶。
性狀:黃色或橙色粉末,純結晶在空氣中不穩定,極易氧化,紫外線能使其失去活力,并使其溶液顯示*的綠色熒光,不溶于水和甘油,能溶于大多數有機溶劑如無水乙、甲、、環己烷、脂肪和油等,遇、空氣、氧化性物質,紫外線、高溫等易被破壞,故應在低溫、避光、充氮、加抗氧劑條件下密封保存。香葉酯在環己烷中大吸收率為326~327nm
用途:生化研究。視黃受體(the retinoic acid receptor,RAR) 和類視黃受體(the retinoid X receptor,RXR)的配體,作為其轉導因子,調控正常和惡性細胞的生長和分化。
保存:2~8℃,避光
操作規程:
1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)