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詳細介紹
中文名稱：鞘氨醇激酶(SK)抑制劑(SKI II)
英文名稱：SKI II 產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg 發貨周期：1～3天 SKI II是一種合成的鞘氨醇激酶(SK)抑制劑,抑制SK1和SK2,IC50值分別為78μM和45μM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ CAS號：312636-16-1 純度：98.69% 分子量：302.78 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
產短桿菌人凋亡相關因子配體Anti-OR5AU1 Antibody人α烯化(αENOL)ELISA試劑盒
根瘤菌大鼠原激活肽Anti-OR5AU1 Antibody人α烯化(αENOL)ELISA試劑盒
白布勒擔孢酵母大鼠補體因子HAnti-OR5B12 Antibody人膠原II(Collagenase II)ELISA試劑盒
產氣腸桿菌人凋亡相關因子Anti-OR5B3 Antibody人膠原II(Collagenase II)ELISA試劑盒
放射桿狀根瘤菌小鼠CD8分子Anti-OR5F1 Antibody人膠原I(Collagenase I)ELISA試劑盒
果生鏈核盤菌人E選擇Anti-OR5H1 Antibody人膠原I(Collagenase I)ELISA試劑盒
解淀粉芽孢桿菌植物亞種大鼠膀胱腫瘤抗原Anti-OR5D13 Antibody人磷化蛋白激C(P-PKC)ELISA試劑盒
大腸桿菌小鼠CD25分子Anti-OR5D16 Antibody人磷化蛋白激C(P-PKC)ELISA試劑盒
豬鏈球菌人嗜粒趨化蛋白Anti-OR5H15 Antibody人磷化外信號調節激(pERK)ELISA試劑盒
假單胞菌小鼠CD20分子Anti-OR5H15 Antibody人磷化外信號調節激(pERK)ELISA試劑盒
橡膠疫霉大鼠血小板衍生生長因子BBAnti-OR5H6 Antibody人磷化外信號調節激(pERK)ELISA試劑盒
地衣芽孢桿菌小鼠CD14分子Anti-OR5I1 Antibody人磷化外信號調節激(pERK)ELISA試劑盒
克魯維尼爾巴克利酵母大鼠胃蛋白Anti-OR5K1 Antibody人乙酰膽堿酯(AChE)ELISA試劑盒
非洲黑蛋巢人鼠嗜粒趨化因子Anti-OR5M1 Antibody人乙酰膽堿酯(AChE)ELISA試劑盒
南類芽孢桿菌小鼠神經生長因子Anti-OR5L1 Antibody人葡萄糖氧化(GOD)ELISA試劑盒
大腸埃希氏桿菌人內分泌腺來源的血管內皮生長因子Anti-OR5M1 Antibody人葡萄糖氧化(GOD)ELISA試劑盒
乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗體豬屎豆根瘤菌人腎上腺皮質小細胞癌細胞
染色體濃縮調控蛋白1抗體#姬菇人甲狀腺癌細胞ACT-1（干細胞庫保藏）
受體結合絲蘇激2抗體黃硬皮馬勃人低分化肺腺癌細胞
孤兒核受體抗體#桑葉刺盤孢人耐VP16絨癌細胞株
鞘氨醇激酶(SK)抑制劑(SKI II)純水
其他 去Rnase水；蒸餾水；去離子水
英文名稱： Water
產品規格： HPLC級
包 裝： 500毫升
CAS號：7732-18-5
H2O=18.02
級別：HPLC級
UV@190nm ：0.01A; @200nm：0.01A; @254nm：0.01A ;@300nm：0.01A; @400nm：0.01A
Residue after evaporation<0.0005%;
性狀：無色透明液體
用途：生化研究
保存：RT。保質期5年
操作規程：
1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)
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