p100δ抑制劑(Duvelisib)公司*的商品：TSARG3 生精凋亡相關因3抗體3-溴 98%
TSARG4 生精凋亡相關因4抗體六三聚 98%
TSARG6/DNAJB13 生精凋亡相關因6抗體原酯 98%
TSARG7 發生相關的新因抗體原酯 99.8%，無水級
CIDEB CIDEB抗體原三酯 99%
Tsg101 tsg101抗體原酯 98%
TSHB 促狀腺抗

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

大腸桿菌突觸結合蛋白12抗體Anti-PRLR Antibody角蛋白14(KRT14)ELISA試劑盒

蕈青霉大腸桿菌志賀樣Ⅱ型突變體（O139菌型）抗體Anti-PRLR Antibody角蛋白13(KRT13)ELISA試劑盒

高溫紫鏈霉菌泛連接Siah1抗體Anti-PRMT1 Antibody角蛋白12(KRT12)ELISA試劑盒

褐球固氮菌磷化信號轉導分子Smad-1抗體Anti-PRMT5 Antibody角蛋白10(KRT10)ELISA試劑盒

鐮刀菌屬磷化5-脂氧合抗體Anti-PRMT1 Antibody角蛋白1(KRT1)ELISA試劑盒

高加索奶乳桿菌磷化5-脂氧合抗體Anti-PRND Antibody焦磷2(PPA2)ELISA試劑盒

柱黃曲霉應激誘導分泌蛋白1抗體Anti-PRMT8 Antibody焦磷1(PPA1)ELISA試劑盒

松口蘑抗腫瘤蛋白ANUP抗體Anti-PRNP Antibody膠質系來源神經營養因子受體α1(GFRα1)ELISA試劑盒

賴芽胞桿菌屬小谷酰三角四肽重復區蛋白α抗體Anti-PRNP Antibody膠質成熟因子γ(MPFγ)ELISA試劑盒

巨大芽孢桿菌SUGT1蛋白抗體Anti-PRNP Antibody膠乳(LXN)ELISA試劑盒

糞腸球菌紡錘體和著絲粒相關蛋白3抗體Anti-PRNP Antibody(PB0833)降鈣受體(CTR)ELISA試劑盒

金灰青霉紡錘體和著絲粒相關蛋白2抗體Anti-PROC Antibody腱調蛋白(TNMD)ELISA試劑盒

雞傷寒沙門氏菌轉錄因子蛋白SIM1抗體Anti-PROC Antibody腱蛋白樣蛋白1(CHRDL1)ELISA試劑盒

球孢白僵菌核轉錄因子SOX14抗體Anti-PROCR Antibody腱蛋白(CHRD)ELISA試劑盒

釀酒酵母信號轉導與轉錄激活因子1抗體Anti-PROM1 Antibody堿性唾液脯豐富蛋白2(PRB2)ELISA試劑盒

巨大芽孢桿菌 A核轉錄因子SOX6抗體Anti-PROK1 Antibody堿性唾液脯豐富蛋白1(PRB1)ELISA試劑盒

胚胎神經細胞NNAT抗體痰塔特姆氏菌小鼠大隱靜脈內皮細胞提取物

神經肽Y受體5抗體科氏葡萄球菌科氏亞種小鼠主動脈平滑肌細胞提取物

神經肽Y受體4抗體單形擬桿菌小鼠腸微血管細胞提取物

螺旋環螺旋蛋白1+2抗體假結合棒桿菌小鼠血管內皮細胞提取物
p100δ抑制劑(Duvelisib)鉻藍黑R

其他依來鉻藍黑R；性媒介黑R；性鉻藍黑R；性媒介藍黑；茜藍黑；鉻蘭黑R；鈣試劑；媒介黑17；3-羥基-4-(2-羥基-1-萘偶氮)-1-萘磺鈉；宮殿黑染料；鈣紫紅

英文名稱：Eriochrome blue black R

其他英文名稱：Mordant Black 17；Acid chrome blue black；Palatine chrome black 6BN；Calcon；Chrome blue black R；Anthracene blue black；Solochrome dark blue

產品規格：IND

包裝：25克/500克

CAS號：2538-85-4

C20H13N2NaO5S=416.39

級別：IND

靈敏度試驗：合格

乙溶解試驗：合格

性狀：棕黑色或深棕色粉末，溶于水和乙。水溶液呈紫色溶液，加鹽于水溶液中有棕色沉淀，溶液為藍紅色，濃硝溶液為黃色，氫氧化鈉溶液為棗紅色，硫液為藍色，用水稀釋析出紅色沉淀。大吸收波長569nm。有刺激性

灼燒殘渣：≤0.3%

性狀：紅棕色粉末。溶于乙，幾乎不溶于水

用途：生化研究。堿指示劑

保存：RT，避光

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。