中文名稱：G蛋白偶聯(lián)Rho GEFs抑制劑(Y16)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

血桿菌人吡啶交聯(lián)物Anti-ZNF436 Antibody小鼠磷脂酰絲(PS)ELISA試劑盒

雞腿173人骨橋Anti-ZNF541 Antibody小鼠膽堿磷甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒

豌豆根瘤菌人γ基丁Anti-ZNF498 Antibody小鼠膽堿磷甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒

魯氏接合酵母人P物質受體Anti-ZNF460 Antibody小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA試劑盒

叢毛單胞菌人環(huán)磷鳥苷Anti-ZNF575 Antibody小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA試劑盒

總狀共頭霉人脂蛋白磷脂A2Anti-ZNF592 Antibody小鼠神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA試劑盒

釀酒酵母人內皮脂肪Anti-ZNF668 Antibody小鼠神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA試劑盒

葡萄盤孢人橫紋肌輔肌動蛋白αAnti-ZNF608 Antibody小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)ELISA試劑盒

淡紫擬青霉人骨成型蛋白7Anti-ZNF638 Antibody小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌枯草亞種人25羥基維生D3Anti-ZNF596 Antibody小鼠絲/蘇蛋白磷(STK)ELISA試劑盒

曲霉人白三烯B4Anti-ZNF682 Antibody小鼠絲/蘇蛋白磷(STK)ELISA試劑盒

葡萄汁有孢漢遜酵母人腸脂肪結合蛋白Anti-ZNF691 Antibody小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒

釀酒酵母人氧化低密度脂蛋白Anti-ZNF682 Antibody小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒

栗疫菌人骨髓抑制因子1Anti-ZNF695 Antibody小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISA試劑盒

鏈球菌(不定種)人脂聯(lián)Anti-ZNF7 Antibody小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISA試劑盒

華麗黃鏈霉菌人組Anti-ZNF75 Antibody小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒

囊泡相關膜蛋白2抗體扇形小孔菌人皮下脂肪細胞

01群小川型霍亂弧菌抗體亞粘團串珠鐮孢人類粒細胞系

鳥苷轉換因子VAV1抗體土生寬鐮孢霉恒河猴腎細胞

囊泡相關膜蛋白3抗體松口蘑（斜面）人漿細胞白血病細胞
G蛋白偶聯(lián)Rho GEFs抑制劑(Y16)鈉

英文名稱： Sodium phenylpyruvate

其他英文名稱： Phenylpyruvic acid sodium salt

產(chǎn)品規(guī)格： 高純，98%

包　　裝： 5克/25克

CAS號：114-76-1

C9H7NaO3=186.14

級別：High purity grade

含量：≥98.0%

熔點：≥300℃

性狀：粉末，溶于水：25mg/ml

用途：生化研究。

保存：RT。保質期5年

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)