纖溶酶原激活物-1(PAI-1)抑制劑(TM5441)正在出售的產品：美澳型核果褐腐病 3-(4-甲氧基苯基)酸抗IgE受體抗體Elisa
枯草芽孢桿 alpha-苯基-2-乙酰抗α干擾抗體Elisa
球孢白僵 2'-脫氧腺苷-5'-三磷酸鈉鹽抗β干擾抗體Elisa
冷湖黃桿 1-Boc-4-(4-氨基苯基)哌抗促甲狀腺受體抗體Elisa
金針菇 DL-谷氨酸(一水)抗肺泡基底膜抗體Elisa

中文名稱：纖溶酶原激活物-1(PAI-1)抑制劑(TM5441)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

節桿菌Bacillus licheniformis兔脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒

靈芝Brevibacterium luteum兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒

海南假絲酵母Bacillus sp.兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒

雜色尾孢Bacillus licheniformis兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒

韓國游動微菌Shigella flexneri兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒

墻壁圣格奧爾根菌Microbacterium esteraromaticum兔轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒

雞傳染性支氣管炎病Bacillus megaterium兔轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌○抗原微量凝集定型血清診斷液 ○103Arthrobacter arilaitensis兔一氧化氮合成(NOS)ELISA試劑盒

泡盛曲霉Acetobacter pasteurianus兔一氧化氮合成(NOS)ELISA試劑盒

大腸埃希菌Lactobacillus delbrueckii兔內皮型一氧化氮合成(eNOS)ELISA試劑盒

尖孢鐮孢Bacillus mojavensis兔內皮型一氧化氮合成(eNOS)ELISA試劑盒

油白蘑Bacillus mojavensis兔尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒

淡天藍色鏈霉菌*Bacillus velesensis兔尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒

米蘭農霉菌Halobacillus sp.兔尿激型纖溶原激活物(uPA)ELISA試劑盒

炭疽芽胞桿菌Streptococcus gordonii兔尿激型纖溶原激活物(uPA)ELISA試劑盒

版納擲孢酵母Streptococcus sanguinis兔超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體西瓜殼二孢（瓜類蔓枯病菌）新疆假諾卡氏菌

腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體馬瑞氏熱厭氧桿菌（00開頭的農業均無法提供）新薩托菌屬

CREB轉錄共激活因子TORC2抗體水甲基桿菌旋絲毛殼

T細胞介導的轉錄調節因子Tbx21抗體尖磷黃傘薰衣草色鏈霉菌
纖溶酶原激活物-1(PAI-1)抑制劑(TM5441)N-三（羥甲基）甲基-2-基乙磺

其他Tris乙磺

英文名稱：TES

其他英文名稱：N-[Tris(hydroxymethyl)methyl]-2-aminoethanesulfonic acid；TES free acid

產品規格：高純，99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：7365-44-8

C6H15NO6S=229.25

級別：High purity grade

含量：≥99.0%

紫外吸光度/260nm：≤0.055

紫外吸光度/280nm：≤0.045

鈣鹽：≤10ppm

鐵：≤5ppm

砷：≤5ppm

PH（1% water）：4.7～6.0

性狀：粉末。useful pH range：6.8～8.2；pKa (25 °C) 7.5；熔點～225°C

用途：生化研究。生物緩沖劑

保存：RT

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)