TRAIL受體DR5小分子激動劑（Bioymifi）公司*的商品：尖孢鐮孢 Syntide 2抑制性IgG受體Elisa
葡萄座腔屬 -6-羧酸乙酯-2-羧酸乙酯EB病Rta蛋白IgG抗體Elisa
毛霉 Olprinone黃熱病IgG抗體Elisa
淺藍灰曲霉 4-氨基-2-甲氧基吡啶抗H1N1流感抗體Elisa
Bacillus Arg-Phe-Asp-Serβ-內啡肽受體Elisa

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

果香地霉Candida tropicalis

大腸埃希菌Candida guilliermondii

漢遜德巴利酵母fabryi變種Pseudozyma hubeiensis

拱狀靈芝Saccharomyces cerevisiae

寬雄腐霉Saccharomyces cerevisiae

中山小短桿菌Torulaspora delbrueckii

柿尾孢菌Metschnikowia zizyphicola

沙漠奇異球菌Candida sp.

枯草芽孢桿菌枯草亞種Candida sp.

微白黃鏈霉菌Candida apicola

樹靈芝Cryptococcus diffluens

黑曲霉Cryptococcus laurentii

玫瑰小雙孢菌玫瑰亞種Metschnikowia koreensis

土曲霉Pichia guilliermondii

黑曲霉Cryptococcus victoriae

惡臭假單胞菌Saccharomyces kluyveri var. kluyveri

小鼠層連蛋白/板層(LN)免疫試劑盒支鏈基轉2抗體人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒去氫吳茱萸堿

小鼠草膦乙酰轉移(PAT)免疫試劑盒BCL2相關蛋白A1抗體人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒去氫延胡索甲硝鹽

小鼠不對稱二甲基精(ADMA)免疫試劑盒B淋巴瘤蛋白3抗體人抗紡錘體抗體(MSA)ELISA試劑盒去亞甲基小檗堿

小鼠補體因子H(CFH)免疫試劑盒轉錄因子MYB相關蛋白B抗體人抗紡錘體抗體(MSA)ELISA試劑盒去氧穿心蓮內酯
TRAIL受體DR5小分子激動劑（Bioymifi）8-胺-1-萘磺

其他N-基-8-萘胺-1-磺；8-基-1-萘磺；8-胺基-1-萘磺；N-基-1-萘胺-8-磺；N-基周位；基-1-萘胺-8-磺；基周位

英文名稱：ANSA

其他英文名稱：1,8-ANS ；8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid；N-Phenyl-1-naphthylamine-8-sulfonic Acid；Phenyl Acid；N-Phenyl peri acid

產品規格：BR，98%

包裝：25克/100克

CAS號：82-76-8

C16H13NO3S=299.34

級別：BR

含量：≥98.0%

熔點：215～217℃

DMF溶解試驗：50mg/ml

用途：生化研究。檢定鉍、銅、鉛、鈀和銻。光度測定鉍和鈀。鉍的容量測定

保存：RT，避光。保質期5年

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。